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[發(fā)明專利]一種復合光催化劑DyVO4/g-C3N4及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410704811.X 申請日: 2014-11-28
公開(公告)號: CN104549403A 公開(公告)日: 2015-04-29
發(fā)明(設計)人: 崔玉民;李慧泉;苗慧;陶棟梁 申請(專利權)人: 阜陽師范學院
主分類號: B01J27/24 分類號: B01J27/24
代理公司: 北京康思博達知識產權代理事務所(普通合伙) 11426 代理人: 劉冬梅;路永斌
地址: 236037 *** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 復合 光催化劑 dyvo sub 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種制備復合光催化劑DyVO4/g-C3N4的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:

(1)將含氮有機物在300~800℃下焙燒,冷卻,制得產物I;

(2)將偏釩酸鹽與鏑鹽混合后溶于水,調節(jié)溶液pH至中性,靜置后過濾,將濾得產物干燥后在400~900℃下焙燒,冷卻,制得產物II;

(3)將產物I與產物II混合,再將得到的混合物研磨后置于400~900℃下焙燒,冷卻,制得復合光催化劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,含氮有機物選自單氰胺、二氰二胺、三聚氰胺、尿素和鹽酸胍,優(yōu)選為尿素。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,在將含氮有機物焙燒前置于水中加熱,再除去水。

4.根據(jù)權利要求1至3之一所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,在350~700℃,優(yōu)選在400~600℃下焙燒。

5.根據(jù)權利要求1至4之一所述的方法,其特征在于,步驟(2)中,偏釩酸鹽為可溶性偏釩酸鹽,優(yōu)選選自偏釩酸鈉、偏釩酸鉀和偏釩酸銨,更優(yōu)選為偏釩酸銨。

6.根據(jù)權利要求1至5之一所述的方法,其特征在于,步驟(2)中,鏑鹽為可溶性鏑鹽,優(yōu)選選自硝酸鏑和氯化鏑,更優(yōu)選為硝酸鏑。

7.根據(jù)權利要求1至6之一所述的方法,其特征在于,步驟(2)中,使用氨水、醋酸鈉和/或苯酚鈉調節(jié)體系pH,優(yōu)選使用氨水。

8.根據(jù)權利要求1至7之一所述的方法,其特征在于,步驟(3)中,分別稱取產物I和產物II,混合均勻,得到混合物,使制得的復合光催化劑中,基于復合光催化劑的總重量,釩酸鏑的重量分數(shù)為0.1%~30%,優(yōu)選為0.3%~25%,如0.5%、1%、2.5%、5%、10%、15%和20%。

9.根據(jù)權利要求1至8之一所述的方法,其特征在于,步驟(3)中制得的復合光催化劑,

根據(jù)固相熒光光譜,其在波長為460nm附近存在強吸收峰;和/或

根據(jù)紫外-可見漫反射光譜,其在波長為600nm附近及750nm附近存在特征吸收譜帶。

10.一種根據(jù)權利要求1~9中任一項所述的方法制得的復合光催化劑,其特征在于,

所述復合光催化劑中,基于復合光催化劑的總重量,釩酸鏑的重量分數(shù)為0.1%~30%,優(yōu)選為0.3%~25%,如0.5%、1%、2.5%、5%、10%、15%和20%;和/或

根據(jù)固相熒光光譜,其在波長為460nm附近存在強吸收峰;和/或

根據(jù)紫外-可見漫反射光譜,其在波長為600nm附近及750nm附近存在特征吸收譜帶。

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