[發(fā)明專利]一種鍍鎳液配制方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410698510.0
• 申請日: 2014-11-28
• 公開（公告）號: CN105696029A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李仁榮
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶市巴南區(qū)仁榮機(jī)械廠
• 主分類號: C25D3/12
• 分類號: C25D3/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及鍍鎳液配制方法。

背景技術(shù)

通過電解或化學(xué)方法在金屬或某些非金屬上鍍上一層鎳的方法，稱為鍍鎳。目前鍍鎳液配制比較復(fù)雜，對于一些剛?cè)胄械牟僮髡邅碚f，沒有一個明確的方法工藝，造成操作的時候經(jīng)常發(fā)生錯漏，甚至可能造成嚴(yán)重的后果。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種鍍鎳液配制方法，該配制方法簡單，配的的鍍鎳液效果好，當(dāng)鍍鎳到金屬上時不易脫落。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種鍍鎳液配制方法，其特征在于，包括如下步驟，1)鍍液配制：包括硫酸鎳270克/升，氯化鎳55克/升，硼酸43克/升，主光劑RC-Ni8,1毫克/升，柔軟劑RC-5(4X)10毫克/升，輔助劑RC-1/升，鍍鎳濕潤劑1－2毫升/升，溫度為50-60℃，pH值在4-4.8，電流密度為5安培/平方分米；

2)在預(yù)備槽中注入三分之二的水，加熱水至65－70℃；加入所需的硫酸鎳及氯化鎳，攪拌使其完全溶解，加入碳酸鎳或4％的氫氧化鈉溶液，調(diào)整酸堿度為5.2；

3)加入2.5毫升/升的雙氧水(先用水稀釋)和2.5克/升的活性炭，攪拌數(shù)小時后靜置整晚，然后將鍍液濾入清潔的電鍍槽中；再將過濾泵清洗干凈，裝上活性炭備用；

4)加入所需的硼酸，再用稀硫酸調(diào)整鍍液的PH值至4.0；

5)用波浪狀的假陰極，以低電流密度連續(xù)電解12小時以上，或直到低電位顏色由暗黑色變淺灰色；

6)加入各種添加劑。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明配制方法簡單，配的的鍍鎳液效果好，當(dāng)鍍鎳到金屬上時不易脫落。

具體實施方式

本發(fā)明公開的技術(shù)方案是一種鍍鎳液配制方法，包括如下步驟，1)鍍液配制：包括硫酸鎳270克/升，氯化鎳55克/升，硼酸43克/升，主光劑RC-Ni8,1毫克/升，柔軟劑RC-5(4X)10毫克/升，輔助劑RC-1/升，鍍鎳濕潤劑1－2毫升/升，溫度為50-60℃，pH值在4-4.8，電流密度為5安培/平方分米；

2)在預(yù)備槽中注入三分之二的水，加熱水至65－70℃；加入所需的硫酸鎳及氯化鎳，攪拌使其完全溶解，加入碳酸鎳或4％的氫氧化鈉溶液，調(diào)整酸堿度為5.2；

3)加入2.5毫升/升的雙氧水(先用水稀釋)和2.5克/升的活性炭，攪拌數(shù)小時后靜置整晚，然后將鍍液濾入清潔的電鍍槽中；再將過濾泵清洗干凈，裝上活性炭備用；

4)加入所需的硼酸，再用稀硫酸調(diào)整鍍液的PH值至4.0；

5)用波浪狀的假陰極，以低電流密度連續(xù)電解12小時以上，或直到低電位顏色由暗黑色變淺灰色；

6)加入各種添加劑。

以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無需創(chuàng)造性勞動就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本技術(shù)領(lǐng)域中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過邏輯分析、推理或者有限的實驗可以得到的技術(shù)方案，皆應(yīng)在由權(quán)利要求書所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。