[發明專利]高分子銪熒光探針及其制備方法、磺草酮農藥檢測試劑盒

在審

• 申請號: 201410697281.0
• 申請日: 2014-11-26
• 公開（公告）號: CN104910310A
• 公開（公告）日: 2015-09-16
• 發明（設計）人: 沈金燦;韓瑞陽;謝冬冬;肖陳貴;肖鋒;張毅;華紅慧
• 申請（專利權）人: 深圳市檢驗檢疫科學研究院;深圳出入境檢驗檢疫局食品檢驗檢疫技術中心
• 主分類號: C08F212/08
• 分類號: C08F212/08;C08F212/36;C08F230/04;C08J9/26;C09K11/06;G01N33/64;G01N21/64
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種高分子銪熒光探針的制備方法，包括如下步驟：

將銪金屬鹽溶液與帶不飽和雙鍵的配位化合物、磺草酮農藥進行反應，制備出銪多配位復合物；

將所述銪多配位復合物在交聯劑作用下發生分子印跡聚合反應，生成高分子銪熒光探針。

2.根據權利要求1所述的高分子銪熒光探針的制備方法，其特征在于，將所述銪金屬鹽與帶不飽和雙鍵的配位化合物、磺草酮農藥進行反應方法如下：

向銪金屬鹽溶液中加入帶不飽和雙鍵的配位化合物和磺草酮農藥，得到溶液A；其中，所述銪金屬鹽、帶不飽和雙鍵的配位化合物和磺草酮三者的摩爾比為1：(1～3)：(1～3)；

向所述溶液A中加入水后將混合液的pH調至8.0～10，攪拌直至所述混合液中出現絮狀物，接著進行結晶處理，固液分離處理，得到銪多配位復合物。

3.根據權利要求1或2所述的高分子銪熒光探針的制備方法，其特征在于：所述帶不飽和雙鍵的配位化合物選用鄰苯二甲酸烯酯類化合物。

4.根據權利要求1或2所述的高分子銪熒光探針的制備方法，其特征在于，所述分子印跡聚合反應的方法如下：

將所述銪多配位復合物與苯乙烯、二乙烯基苯交聯劑混合溶解后，加入引發劑混合，得到半透明狀溶液；其中，所述銪多配位復合物：苯乙烯：二乙烯基苯交聯劑的摩爾比為1：(90～95)：(1～4)；

在無氧的環境中，將所述半透明狀溶液于50～70℃下超聲反應2～8小時，生成高分子銪熒光探針。

5.一種高分子銪熒光探針，其特征在于：所述高分子銪熒光探針為根據權利要求1-4任一所述的高分子銪熒光探針的制備方法制備獲得的高分子銪熒光探針。

6.一種磺草酮農藥檢測試劑盒，包括聚合物酶聯板和結合在所述聚合物酶聯板上的高分子銪熒光探針，所述高分子銪熒光探針為權利要求5所述的高分子銪熒光探針，其中，所述高分子銪熒光探針中的磺草酮模板分子被洗脫。

7.根據權利要求6所述的磺草酮農藥檢測試劑盒，其特征在于：所述高分子銪熒光探針結合在所述聚合物酶聯板上的方法為：

將含有所述高分子銪熒光探針的溶液涂布在所述聚合物酶聯板上后，經紫外光老化處理；

將經老化處理后的所述聚合物酶聯板進行浸泡溶脹處理，采用濃度為0.1-1％的甲酸洗滌處理，洗脫除去高分子銪熒光探針中的磺草酮模板分子。

8.根據權利要求6或7所述的磺草酮農藥檢測試劑盒，其特征在于：所述高分子銪熒光探針在聚合物酶聯板上的單位面積含量為0.5～2.0mg/cm²。

9.一種磺草酮農藥的檢測方法，包括如下步驟：

獲取含有待測樣品的溶液；

將如權利要求6-8任一所述的磺草酮農藥檢測試劑盒中含有高分子銪熒光探針的聚合物酶聯板進行浸泡處理；

將所述含有待測樣品的溶液加入經浸泡處理后的聚合物酶聯板孔中進行震蕩反應10-30min，然后對所述聚合物酶聯板進行洗滌處理；

將經洗滌處理后的所述聚合物酶聯板置于熒光酶標儀測定相應孔的熒光強度，從而得出磺草酮的量。

10.根據權利要求9所述的一種磺草酮農藥的檢測方法，其特征在于：所述含有待測樣品的溶液中待測樣品的濃度為0.02-1.0μg/ml；且所述含有待測樣品的溶液加入經浸泡處理后的聚合物酶聯板孔中的體積為100-250ul；

所述測定相應孔的熒光強度檢測條件是：激發波長為310nm，發射波長為615nm。