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[發明專利]一種反射隔熱建筑涂料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201410679261.0 申請日: 2014-11-24
公開(公告)號: CN104356781A 公開(公告)日: 2015-02-18
發明(設計)人: 李保集 申請(專利權)人: 李保集
主分類號: C09D125/14 分類號: C09D125/14;C09D183/04;C09D5/33
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 030009 山西省太原*** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 反射 隔熱 建筑 涂料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種涂料及其制備方法,更具體地說,是涉及一種反射隔熱建筑涂料及其制備方法。

背景技術

反射型隔熱涂料在建筑工程領域中主要應用在隔熱場合,即在外圍護結構的表面采用高反射性隔熱涂料,能夠減少建筑物對太陽輻射熱的吸收,阻止建筑物表面因吸收太陽輻射導致的溫度升高,減少熱量向室內的傳入。以前主要是研究在屋面上應用,以降低溫度上升和對屋面防水材料起保護作用。近年來由于國外新型高效能反射材料玻璃空心微珠的出現及對商品的推銷,推動了這類涂料在我國南方夏熱冬暖地區外墻面的應用。該類涂料與外墻保溫體系?配合使用,具有較高的節能經濟效益。

反射隔熱涂料具有裝飾和隔熱的雙重功能,屬于功能性涂料。由于反射性隔熱涂料能夠顯著的降低暴露于太陽熱輻射下的物體的表面溫度,因而該類涂料從航天工業應用迅速的擴展到石油化工行業、糧食儲備行業等。目前,該類涂料已開始在建筑工程上應用,用于屋面和墻面的反射隔熱,并具有迅速增大的趨勢,糧倉的應用也較廣泛。但乳膠型反射隔熱涂料與基層僅是一層皮膜靠著物理粘附、分子間力和部分化學氫鍵結合,在內水的作用下,日久受熱易于鼓泡、開裂、鱗片狀脫落或粉化。該種涂料僅能耐250℃低溫,400℃以上有機粘結劑即揮發或炭化,涂膜即破壞,涂料的功能也隨之消褪。

發明內容

本發明目的在于克服現有技術中的不足,提供一種反射隔熱建筑涂料及其制備方法,該反射隔熱建筑涂料,具有良好的反射保溫效果,同時具有較高的粘結強度和較高的耐高溫性能。

本發明反射隔熱建筑涂料,是由以下重量份數的原料制成:苯丙乳液72~82份、活性粉末24~27份、聚丙烯腈基碳纖維8~10份、氯化鉻2~3份、二氧化鈦10~15份、五氧化二釩2~3份、十二烷基苯磺酸鈉1~1.5份、二甲基硅油2~3份、三乙烯四胺0.8~1.2份;所述活性粉末由粒徑為500~800目的葉蠟石和海泡石按1:2比例組成。

作為優化,該反射隔熱建筑涂料,由以下重量份數的原料制成:巴斯夫苯丙乳液Acronal7035,78份、粒徑500目的葉蠟石9份、粒徑800目的海泡石18份、聚丙烯腈基碳纖維9份、氯化鉻2.5份、金紅石型納米級二氧化鈦14份、五氧化二釩3份、十二烷基苯磺酸鈉1份、二甲基硅油2份、三乙烯四胺0.9份。

制備該反射隔熱建筑涂料的方法,包括以下步驟:

(1)、取所述重量份數的金紅石型納米級二氧化鈦,摻入所述重量份數的五氧化二釩、氯化鉻攪拌均勻,加熱到600~800℃,保持20分鐘,冷卻的混合物A;

(2)取所述重量份數巴斯夫苯丙乳液Acronal7035,加入所述重量份數葉蠟石粉末和海泡石粉末,以400~500轉/min的速度攪拌10分鐘;然后加入所述重量份數十二烷基苯磺酸鈉、二甲基硅油,以600~800轉/min的速度攪拌20分鐘;

(3)向步驟(2)中加入所述重量份數聚丙烯腈基碳纖維、混合物A,以1000~1200轉/min的速度高速攪拌15分鐘;

(4)最后加入所述重量份數的三乙烯四胺,以600~800轉/min的速度攪拌2分鐘,即成。

本發明反射隔熱建筑涂料,由巴斯夫苯丙乳液Acronal7035,復合葉蠟石、海泡石粉末,添加聚丙烯腈基碳纖維,十二烷基苯磺酸鈉、二甲基硅油、三乙烯四胺等添加助劑,并加入由氯化鉻、金紅石型納米級二氧化鈦、五氧化二釩制成的保溫活性材料,通過特殊工藝制成。本發明用于建筑外墻的水性涂料,具有良好的反射保溫效果,太陽反射率88%,同時優化的配方使具有較高的粘結強度,達1.28?Mpa和較高的耐高溫性能,在(650℃)15h無異常。

對實施例1、實施例2、實施例3中涂料,采用滾涂的方式進行施工,施工厚度為2mm?厚。采用GB/T25261-2010《建筑用反射隔熱涂料》JG/T235-2008《建筑反射隔熱涂料》GB/T16777-2008?《建筑防水涂料》中測試方法;測試其各項性能如表1所示:

具體實施方式

下面給出的實施例擬對本發明作進一步說明,但不能理解為是對本發明保護范圍的限制,本領域技術人員根據本發明內容對本發明的一些非本質的改進和調整,仍屬于本發明的保護范圍。

實施例1:(1)、取金紅石型納米級二氧化鈦14千克粒徑為20~40nm,摻入五氧化二釩3千克、氯化鉻2.5千克攪拌均勻,加熱到600~800℃,保持20分鐘,冷卻的混合物A;

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