[發明專利]一種硅灰石粉改性環氧樹脂復合材料及其制作方法無效
| 申請號： | 201410671709.4 | 申請日： | 2014-11-21 |
| 公開（公告）號： | CN104387728A | 公開（公告）日： | 2015-03-04 |
| 發明（設計）人： | 張慶 | 申請（專利權）人： | 蕪湖市寶藝游樂科技設備有限公司 |
| 主分類號： | C08L63/00 | 分類號： | C08L63/00;C08L27/08;C08K13/06;C08K3/34;C08K3/22;C08K5/1539;C08K5/103;C08K5/18;C08K9/12;C08K3/08;C08K5/09;C08K5/098 |
| 代理公司： | 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 | 代理人： | 方琦 |
| 地址： | 241200 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 硅灰石粉 改性 環氧樹脂 復合材料 及其 制作方法 | ||
技術領域
本發明涉及高分子復合材料領域，具體涉及一種硅灰石粉改性環氧樹脂復合材料及其制作方法。
背景技術
環氧樹脂是泛指分子中含有兩個或兩個以上活潑環氧基團的有機化合物，它們可與多種類型的固化劑發生交聯反應而形成不溶、不熔的具有三向網狀結構的高聚物。具有優良的電絕緣、機械、粘接、耐化學腐蝕性能及良好的物理、化學性能，廣泛用做層壓料、粘結劑、涂料等，在輪船、汽車、航空航天等領域越來越受到重視。
目前，環氧樹脂被作為復合材料的基體，表現出很多問題，如硬度低、絕緣性差、受熱軟化、易分層、傳質傳熱困難、氣味大等缺點，需要改進環氧樹脂的制備工藝。
發明內容
本發明的目的就是提供一種硅灰石粉改性環氧樹脂復合材料及其制作方法，以克服現有技術的不足。
本發明的目的是這樣實現的：
一種硅灰石粉改性環氧樹脂復合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：E-51環氧樹脂55-65、硅灰石粉2-3、乙二醇二縮水甘油醚20-25、馬來酸酐9-12、正丁醇10-13、氧化鈹1-2、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯15-18、單硬脂酸甘油酯8-10、二月桂酸二丁基錫1.2-2.3、聚偏二氯乙烯2.3-4.3、間苯二甲胺4-7、助劑3-6。
所述的助劑由下列重量份原料制成：三苯基膦0.4-0.7、石蠟4-6、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.6-0.9、乙酸銨0.3-0.6、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.5-0.8、辛基異噻唑啉酮1-2、甲基丙烯酸正丁酯4-6、苯基縮水甘油醚12-14、丙二醇5-7、硬脂酸6-8、硬脂酸鋅0.7-1.2，其制備方法為：將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、辛基異噻唑啉酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至180-200℃，保溫3-5小時，將反應產物降溫至85-95℃，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分攪拌1-2小時即得。
所述的一種硅灰石粉改性環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
（1）將硅灰石粉于470-590℃下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入氧化鈹研磨30-40分鐘，然后加入E-51環氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘；
（2）將乙二醇二縮水甘油醚、馬來酸酐、正丁醇放入反應釜中混勻，加入二月桂酸二丁基錫、聚偏二氯乙烯攪拌10-15分鐘，升溫至140-170℃，保溫攪拌4-6小時；
（3）將步驟（2）反應產物降溫至85-100℃，加入步驟（1）反應物料、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、單硬脂酸甘油酯攪拌30-40分鐘，加入間苯二甲胺及其他剩余成分攪拌10-15分鐘，在100-110℃下進行固化3-5小時即得。
本發明有以下有益效果：本發明采用硅灰石粉填料并對其進行表面處理，同時添加其他有效成分加以混合后添加到原料中，制得的環氧樹脂固化后可以鈍化裂紋，并能提高環氧樹脂韌性、玻璃化轉變溫度及抗沖擊性能。
具體實施方式
所述的一種硅灰石粉改性環氧樹脂復合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：E-51環氧樹脂58、硅灰石粉3、乙二醇二縮水甘油醚24、馬來酸酐9、正丁醇11、氧化鈹1、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯16、單硬脂酸甘油酯8、二月桂酸二丁基錫1.8、聚偏二氯乙烯2.8、間苯二甲胺6、助劑4。
所述的助劑由下列重量份原料制成：三苯基膦0.6、石蠟4、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.8、乙酸銨0.3、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.7、辛基異噻唑啉酮1、甲基丙烯酸正丁酯5、苯基縮水甘油醚13、丙二醇7、硬脂酸6、硬脂酸鋅0.9，其制備方法為：將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、辛基異噻唑啉酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至180-200℃，保溫3-5小時，將反應產物降溫至85-95℃，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分攪拌1-2小時即得。
制作方法包括以下步驟：
（1）將硅灰石粉于470-590℃下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入氧化鈹研磨30-40分鐘，然后加入E-51環氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘；
（2）將乙二醇二縮水甘油醚、馬來酸酐、正丁醇放入反應釜中混勻，加入二月桂酸二丁基錫、聚偏二氯乙烯攪拌10-15分鐘，升溫至140-170℃，保溫攪拌4-6小時；
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于蕪湖市寶藝游樂科技設備有限公司，未經蕪湖市寶藝游樂科技設備有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410671709.4/2.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
