[發(fā)明專利]對(duì)溴甲苯的合成工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410636494.2 | 申請(qǐng)日: | 2014-11-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105646139A | 公開(公告)日: | 2016-06-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂艷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 呂艷 |
| 主分類號(hào): | C07C25/02 | 分類號(hào): | C07C25/02;C07C17/093 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266300 山東省*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甲苯 合成 工藝 | ||
1.一種對(duì)溴甲苯的合成工藝,其特征在于:所述方法包括以下步驟:
(1)向帶有攪拌器、冷凝器、溫度計(jì)和滴液漏斗的反應(yīng)鍋中加入對(duì)甲苯胺和鹽酸,攪拌并加熱至40~50℃使對(duì)甲苯胺溶解,冷卻至15~18℃;
(2)滴加亞硝酸鈉溶液,用淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)到達(dá)終點(diǎn)后繼續(xù)攪拌30min;
(3)向反應(yīng)液中加入溴化亞銅氫溴酸溶液,25~40℃下攪拌2h,然后將反應(yīng)溶液升溫至70~80℃并在此溫度下保溫1h;
(4)向反應(yīng)液中通入水蒸氣蒸餾,接收餾出液,用分液漏斗分出對(duì)溴甲苯層,對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行減壓蒸餾,收集104-106℃的餾分得到的白色結(jié)晶即為對(duì)溴甲苯。
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