[發(fā)明專利]親水涂層及其制備方法和介入器械

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410601486.4
• 申請日: 2014-10-30
• 公開（公告）號: CN104307051A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王興元
• 申請（專利權(quán)）人: 北京迪瑪克醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61L29/08
• 分類號: A61L29/08;A61L31/10;A61L29/12;A61L31/12;A61L29/14;A61L31/14
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 李芙蓉

1.一種親水涂層，其特征在于，包括底部涂層和頂部涂層；

所述底部涂層是由底層涂料涂覆于介入器械表面所形成，所述頂部涂層是由頂層涂料涂覆于所述底部涂層的表面所形成；

所述底層涂料包含聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物、多異氰酸酯和第一有機(jī)溶劑，其中所述聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物與所述多異氰酸酯的質(zhì)量比為1:(0.1～10)，所述第一有機(jī)溶劑的質(zhì)量為所述底層涂料總質(zhì)量的80wt％～99wt％；

所述頂層涂料包含聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物、聚甲基乙烯基醚-馬來酸酐和第二有機(jī)溶劑，其中所述聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物與所述聚甲基乙烯基醚-馬來酸酐的質(zhì)量比為1:(0.1～10)，所述第二有機(jī)溶劑的質(zhì)量為所述頂層涂料總質(zhì)量的80wt％～99wt％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的親水涂層，其特征在于，所述多異氰酸酯為2,4-甲苯二異氰酸酯、六亞甲基1,6-二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯的預(yù)聚物、六亞甲基1,6-二異氰酸酯的預(yù)聚物、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯的預(yù)聚物、異氟爾酮二異氰酸酯的預(yù)聚物、2,4-甲苯二異氰酸酯-三羥基丙烷加成物、三苯基甲烷-4,4',4″-三異氰酸酯和硫代磷酸三苯基異氰酸酯中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的親水涂層，其特征在于，所述第一有機(jī)溶劑和所述第二有機(jī)溶劑均選自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜、乙酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、丁酮和四氫呋喃中的一種或幾種。

4.一種親水涂層的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S100：將底層涂料涂覆至介入器械的表面，固化后得到底部涂層；所述底層涂料包含聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物、多異氰酸酯和第一有機(jī)溶劑，其中所述聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物與所述多異氰酸酯的質(zhì)量比為1:(0.1～10)，所述第一有機(jī)溶劑的質(zhì)量為所述底層涂料總質(zhì)量的80wt％～99wt％；

S200：將頂層涂料涂覆至步驟S100得到的底部涂層表面，固化后得到頂部涂層；所述頂層涂料包含聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物、聚甲基乙烯基醚-馬來酸酐和第二有機(jī)溶劑，其中所述聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物與所述聚甲基乙烯基醚-馬來酸酐的質(zhì)量比為1:(0.1～10)，所述第二有機(jī)溶劑的質(zhì)量為所述頂層涂料總質(zhì)量的80wt％～99wt％；

S300：將經(jīng)過步驟S200處理后的介入器械置于濃氨水中，室溫下浸泡30min～90min，取出后干燥，即可得到所需的親水涂層。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的親水涂層的制備方法，其特征在于，在步驟S100之前，還包括以下步驟：

制備底層涂料：將聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物、多異氰酸酯和第一有機(jī)溶劑加入容器中，在室溫下攪拌20min～60min，得到所述底層涂料；

制備頂層涂料：將聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物、聚甲基乙烯基醚-馬來酸酐和第二有機(jī)溶劑加入到容器中，在室溫下攪拌20min～60min，得到所述頂層涂料。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的親水涂層的制備方法，其特征在于，在制備所述底層涂料和所述頂層涂料之前，還包括以下步驟：

制備聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物：將聚四氫呋喃二醇和4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯加入反應(yīng)容器中，升溫至70℃～90℃，攪拌1h～3h后得到預(yù)聚體；再加入1,4-丁二醇，反應(yīng)1～2h后，加入N,N-二甲基甲酰氨，繼續(xù)反應(yīng)1h～2h；再加入二月桂酸二丁基錫，反應(yīng)5h～7h，然后降溫至50℃～70℃；再加入甲基丙烯酸羥乙酯，反應(yīng)10h～14h，得到中間產(chǎn)物聚氨酯丙烯酸酯；再加入丙烯酸縮水甘油酯，升溫至60℃～80℃，反應(yīng)1h～2h后加入過氧化苯甲酰，繼續(xù)反應(yīng)10h～14h，降至室溫后沉淀；將沉淀物洗滌、干燥，得到聚氨酯丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物。