[發(fā)明專利]生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金及其制備方法與應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410597060.6
• 申請日: 2014-10-30
• 公開（公告）號: CN104328319A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發(fā)明（設計）人: 康志新;劉勇;張俊逸;周連利;甘義維;李元元
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C22C23/06
• 分類號: C22C23/06;C22C1/03;C22C1/06
• 代理公司: 廣州市華學知識產(chǎn)權代理有限公司 44245
• 代理人: 張燕玲

1.一種生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金，其特征在于：所述合金由以下重量百分比的組分組成：Gd2～7％、Nd0～2％、Zn0.1～1％、Zr0.1～0.5％，余量為Mg和不可避免的雜質元素。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金，其特征在于：所述合金各組分的重量百分比為：Gd2.63～6.35％、Nd0～1.6％、Zn0.48～0.86％、Zr0.12～0.39％，其余為Mg。

3.權利要求1或2所述的生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)以高純鎂錠、高純鋅錠、Mg-Gd中間合金、Mg-Nd中間合金、Mg-Zr中間合金為原料，根據(jù)三種中間合金中Gd、Nd和Zr的重量百分含量和需制備的Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金中各組分的重量百分比進行備料；

(2)在氮氣和二氟一氯甲烷混合氣氛保護下，將高純鎂錠加熱至完全熔化，在熔體溫度為700～720℃時加入高純鋅錠，升溫至750℃依次加入Mg-Gd、Mg-Nd、Mg-Zr中間合金，加入過程中當前一種中間合金完全熔化后再加入下一種，并不斷攪拌使之混合均勻得到合金熔體；

(3)將步驟(2)的合金熔體中加入原料總重量0.5％～0.8％的精煉溶劑精煉3～5min，停止攪拌，靜置15～20min；

(4)將合金熔體溫度降至700～720℃，除去表面浮渣，澆入預熱溫度為240～260℃的模具中形成合金鑄錠，澆注過程中通過向熔體表面輸送氬氣，始終保持熔體與空氣直接接觸，冷卻后得到生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金。

4.根據(jù)權利要求3所述的生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述的高純鎂錠和高純鋅錠是指質量百分含量大于99.99％的鎂錠和鋅錠；所述的Mg-Gd中間合金是指Gd的質量百分含量為25％的Mg-Gd中間合金；所述的Mg-Nd中間合金是指Nd的質量百分含量為30％的Mg-Nd中間合金；所述的Mg-Zr中間合金是指Zr的百分含量為30％的Mg-Zr中間合金。

5.根據(jù)權利要求3所述的生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的氮氣是指體積百分含量≧99.999％的氮氣。

6.根據(jù)權利要求3所述的生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的精煉溶劑是指RJ-5精煉溶劑。

7.權利要求1或2所述的生物醫(yī)用可降解Mg-Gd-Nd-Zn-Zr合金在血管支架醫(yī)學材料中的應用。