[發明專利]水性聚氨酯合成工藝

在審

• 申請號: 201410587817.3
• 申請日: 2014-10-29
• 公開（公告）號: CN105622885A
• 公開（公告）日: 2016-06-01
• 發明（設計）人: 趙建英
• 申請（專利權）人: 趙建英
• 主分類號: C08G18/50
• 分類號: C08G18/50;C08G65/26
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于化工工藝領域，具體涉及一種水性聚氨酯合成工藝。

背景技術

水性聚氨酯是以水代替有機溶劑作為分散介質的新型聚氨酯體系，也稱水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。水性聚氨酯以水為溶劑，無污染、安全可靠、機械性能優良、相容性好、易于改性等優點。在目前的水性聚氨酯合成工藝中，工藝流程不易于實施，分離效率低，不能實現了原料的循環使用，制作工序復雜，生產效率低。

發明內容

為了克服現有技術領域存在的上述技術問題，本發明的目的在于，提供一種水性聚氨酯合成工藝，本發明不僅制作工序簡單、提高工作效率，而且實現了產品質量的保證。

本發明提供的水性聚氨酯合成工藝，包括以下步驟：

（1）在高壓容器中加入起始劑，所述起始劑為1mO1％－10mO1％伯胺或3mo1％－5mol％的二仲胺作為起始劑，再加入80mo1％－87mo1％環氧乙烷，將反應溫度控制在50℃－80℃，反應壓力控制在0．5－1．0MPa，反應時間1－3小時，合成含胺基的聚環氧乙烷；

（2）將質子酸加入含胺基的聚環氧乙烷進行中和，中和度為10－30％，使之成為離子化的胺基聚醚；

　（3）將以上離子化的胺基聚醚與多羥基化合物或多胺基化合物按摩爾比為01－2．0混合，然后滴入二異氰酸酯或多異氰酸酯，異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1．05－2．5反應溫度為50－59℃，反應時間0．5－1小時，合成聚氨酯預聚物；

（4）將聚氨酯預聚物分散到水與分子量200－900的疏水性多羥基化合物或疏水性多胺基化合物的混合分散液中,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1－1.5，強攪拌，然后升溫，反應溫度控制在50－100℃，反應時間1－3小時，制成聚氨酯水分散液。

本發明提供的水性聚氨酯合成工藝，其有益效果在于，克服了現有技術制備水性聚氨酯過程中工序較多，工作量大的問題，提高了工作效率；提高了催化劑的利用率。

具體實施方式

下面結合一個實施例，對本發明提供的水性聚氨酯合成工藝進行詳細的說明。

實施例

本實施例的水性聚氨酯合成工藝，包括以下步驟：

（1）在高壓容器中加入起始劑，所述起始劑為10mO1％伯胺或5mol％的二仲胺作為起始劑，再加入80mo1％環氧乙烷，將反應溫度控制在50℃－80℃，反應壓力控制在1．0MPa，反應時間3小時，合成含胺基的聚環氧乙烷；

（2）將質子酸加入含胺基的聚環氧乙烷進行中和，中和度為10％，使之成為離子化的胺基聚醚；

　（3）將以上離子化的胺基聚醚與多羥基化合物或多胺基化合物按摩爾比為01混合，然后滴入二異氰酸酯或多異氰酸酯，異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在2．5反應溫度為59℃，反應時間1小時，合成聚氨酯預聚物；

（4）將聚氨酯預聚物分散到水與分子量900的疏水性多羥基化合物或疏水性多胺基化合物的混合分散液中,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1，強攪拌，然后升溫，反應溫度控制在100℃，反應時間1小時，制成聚氨酯水分散液。

水性聚氨酯合成工藝，可直接制備出水性聚氨酯，無需進一步加工，工序簡單，測量數據精確，易于實施。