[發明專利]苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈的微懸浮聚合法有效
| 申請號: | 201410584385.0 | 申請日: | 2014-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN104356272A | 公開(公告)日: | 2015-02-18 |
| 發明(設計)人: | 張超;葉小明;張華;張琪 | 申請(專利權)人: | 四川之江高新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08F212/08 | 分類號: | C08F212/08;C08F220/44;C08F222/40;C08F2/18;C08F2/42 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
| 地址: | 629128 *** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 苯乙烯 苯基 馬來 亞胺 丙烯腈 懸浮 聚合 | ||
1.聚苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是包括以下步驟:
1)聚合:
向聚合釜中投入由苯乙烯、丙烯腈和N-苯基馬來酰亞胺組成的單體,以及投入無離子水、復合乳化劑、引發劑、防粘釜劑和pH調節劑,攪拌,升溫至40~85℃進行聚合;聚合反應時間為2~7小時;
單體中,苯乙烯、丙烯腈、N-苯基馬來酰亞胺重量含量分別為24~57%、23~25%、18~51%;
復合乳化劑為單體總重量的1~12%,引發劑為單體總重量的0.6~2.4‰,防粘釜劑為單體總重量的0.1~1‰,pH調節劑為單體總重量的0.1~10‰;
2)離心、干燥:
聚合反應時間到后,加入占單體總重的0.1~1‰的終止劑從而結束聚合反應,過濾,所得濾餅干燥后得聚苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物。
2.根據權利要求1所述的苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是:
所述無離子水為單體總重量的1~5倍。
3.根據權利要求1或2所述的苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是:
所述復合乳化劑由乳化劑A和乳化劑B組成;所述乳化劑A和乳化劑B的重量比為:10:1~1:1;
乳化劑A為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉中的至少一種;
乳化劑B為辛基酚聚氧乙烯醚、十二醇、十四醇、十八醇、聚乙烯醇、羥甲基纖維素、羥丙基纖維素中的至少一種。
4.根據權利要求3所述的苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是:
所述引發劑為油溶性引發劑;
所述油溶性引發劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸-2-乙基己酯、過氧化二碳酸二環己酯、過氧化二碳酸二苯氧乙基酯、過氧化雙(3,5,5-三甲基乙酰)、過氧化新癸酸異丙苯酯中的至少一種。
5.根據權利要求4所述的苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是:
所述防粘釜劑為多元酚;
所述多元酚為1-萘酚、2-萘酚、1,3-二羥基萘、1,4-二羥基萘、1,2,3-三羥基萘、1,4,5,8-四羥基萘、1-萘酚-4-磺酸中的至少一種。
6.根據權利要求5所述的苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是:
所述終止劑為雙酚A和/或丙酮縮氨基硫脲。
7.根據權利要求6所述的苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是:
所述pH調節劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸鈣、碳酸銨、碳酸氫銨中的至少一種。
8.根據權利要求1~7任一所述的苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺-丙烯腈三元共聚物的水相微懸浮聚合方法,其特征是:步驟1)的攪拌為25~35℃攪拌20~40分鐘。
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