[發(fā)明專利]一種β分子篩及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410581304.1
• 申請日: 2014-10-28
• 公開（公告）號: CN104671251A
• 公開（公告）日: 2015-06-03
• 發(fā)明（設計）人: 劉昶;王珂琦;王鳳來;杜艷澤;趙紅;關明華
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: C01B39/02
• 分類號: C01B39/02;B01J32/00;B01J29/06;B01J29/076;B01J29/80;C10G45/12;C10G47/20
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種β分子篩，其特征在于，該β分子篩的SiO₂/Al₂O₃摩爾比30~150，優(yōu)選為40~150，優(yōu)選為非骨架鋁占總鋁的2%以下，以Si(0Al)結構配位的硅原子占骨架結構中硅原子的95%以上。

2.按照權利要求1所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩中，非骨架鋁占總鋁的1%以下，以Si(0Al)結構配位的硅原子占骨架結構中硅原子的95%~99%，優(yōu)選為96%~99%。

3.按照權利要求1所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩的SiO₂/Al₂O₃摩爾比60~120。

4.按照權利要求1所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩的相對結晶度為100%~140%。

5.按照權利要求1~4任一所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩的紅外酸量0.1~0.5mmol/g，NH₃-TPD方法測得的中強酸的酸量占總酸量的80%以上。

6.按照權利要求1~4任一所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩的紅外酸量0.15~0.45?mmol/g，NH₃-TPD方法測得的中強酸的酸量占總酸量的85%~95%。

7.?按照權利要求1~4任一所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩的Na₂O≤0.15wt%，優(yōu)選為Na₂O≤0.10wt%。

8.按照權利要求1~4任一所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩的比表面積為400m²/g~800m²/g，總孔容為0.30mL/g~0.50mL/g。

9.按照權利要求5所述的β分子篩，其特征在于：該β分子篩的比表面積為400m²/g~800m²/g，總孔容為0.30mL/g~0.5mL/g，Na₂O≤0.15wt%。

10.權利要求1~9任一所述β分子篩的制備方法，包括：

（1）將β分子篩原粉與常壓、動態(tài)的水蒸汽接觸，接觸的溫度為500~650℃，時間為5~10小時；

（2）將步驟（1）所得的產物與氟硅酸銨接觸，然后過濾、水洗和干燥，得到β分子篩。

11.按照權利要求10所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，β分子篩原粉是以有機胺為模板劑采用水熱法合成的，其SiO₂/Al₂O₃摩爾比22.5~28.5，Na₂O含量為1.0wt%~3.0wt%。

12.按照權利要求10或11所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，采用程序升溫，升溫速率為50~150℃/小時，升至250~450℃時，開始引入水蒸汽，并繼續(xù)升溫至500~650℃，然后在此溫度下停留5~10小時。

13.按照權利要求10或11所述的方法，其特征在于：步驟（1）中，水蒸汽按每千克β分子篩原粉50~100L/h通過β分子篩原粉。

14.按照權利要求10或11所述的方法，其特征在于：步驟（1）采用流動的100wt%水蒸汽處理。

15.按照權利要求10或11所述的方法，其特征在于：步驟（2）采用的氟硅酸銨水溶液的濃度是10g~60g/100mL溶液，氟硅酸銨水溶液與β分子篩的液固體積比為3：1~15：1；所述接觸的條件包括溫度40~120℃，時間為0.5~8.0小時。

16.一種加氫催化劑，該加氫催化劑包括加氫活性金屬組分和含β分子篩的載體，其特征在于，所述β分子篩為權利要求1~9任一所述的β分子篩。