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[發(fā)明專利]一種糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410571147.6 申請日: 2014-10-24
公開(公告)號: CN104356576A 公開(公告)日: 2015-02-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 袁偉忠 申請(專利權(quán))人: 同濟(jì)大學(xué)
主分類號: C08L43/00 分類號: C08L43/00;C08K3/04;C08F130/06
代理公司: 上海正旦專利代理有限公司 31200 代理人: 張磊
地址: 200092 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 響應(yīng) 石墨 聚合物 納米 材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法,其特征在于具體步驟如下:

(1)將1-芘甲醇溶于干燥的溶劑A中,加入1-芘甲醇摩爾數(shù)1~4倍的縛酸劑B,在0~5?oC下滴入1-芘甲醇摩爾數(shù)1~4倍的2-溴異丁酰溴,然后在10~30?oC并氬氣保護(hù)下反應(yīng)24~48小時,獲得端基為酰的芘甲醇(Py-Br);

(2)以步驟(1)得到的端基為溴的芘甲醇為引發(fā)劑,在溶劑C和催化劑D體系下,在70~100?oC時引發(fā)Py-Br摩爾數(shù)60~120倍的(2-苯硼酸酯-1,3-二氧六環(huán)-5-乙基)丙烯酸酯的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)30~60小時,進(jìn)一步通過沉淀劑E進(jìn)行沉淀,獲得芘封端的聚(2-苯硼酸酯-1,3-二氧六環(huán)-5-乙基)丙烯酸酯(Py-PPBDEMA);

(3)將芘-聚(2-苯硼酸酯-1,3-二氧六環(huán)-5-乙基)丙烯酸酯用溶劑F溶解,并加入石墨烯,在室溫下超聲1小時,得到分散的石墨烯-Py-PPBDEMA納米雜化材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法,其特征是所述溶劑A為二氯甲烷、氯仿、四氫呋喃或甲苯中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法,其特征是縛酸劑B為二乙胺、三乙胺、吡啶或乙酸鈉中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法,其特征是所述溶劑C為四氫呋喃、苯甲醚、N,?N-二甲基甲酰胺或N,?N-二乙基甲酰胺中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法,其特征是催化劑體系D為氯化亞銅/聯(lián)吡啶、溴化亞銅/聯(lián)吡啶、氯化亞銅/五甲基二乙烯三胺、溴化亞銅/五甲基二乙烯三胺、氯化亞銅/六甲基三亞乙基四胺或溴化亞銅/六甲基三亞乙基四胺中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法,其特征是沉淀劑E為正己烷、環(huán)己烷、石油醚或乙醚的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖響應(yīng)的石墨烯/聚合物納米雜化材料的制備方法,其特征是所述溶劑F為四氫呋喃、N,?N-二甲基甲酰胺或N,?N-二乙基甲酰胺中的一種或幾種。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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