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[發(fā)明專利]一種基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷、制備與應(yīng)用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410555743.5 申請日: 2014-10-17
公開(公告)號: CN104341385A 公開(公告)日: 2015-02-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 包曉峰;史加新;曹乾升;曹小偉 申請(專利權(quán))人: 南京理工大學
主分類號: C07D323/00 分類號: C07D323/00;C07D311/82;C09K11/06
代理公司: 南京理工大學專利中心 32203 代理人: 鄒偉紅;朱顯國
地址: 210094 *** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 羅丹 熒光 輪烷 制備 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷,其特征在于,所述的熒光[2]輪烷具有如下結(jié)構(gòu):

。

2.一種基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷的制備,其特征在于,包括以下步驟:

第一步、將芘甲醛溶于甲醇中,并加入氨基戊醇,在室溫下混合攪拌反應(yīng)10小時后,再向溶液中加入三乙酰氧基硼氫化鈉,繼續(xù)攪拌反應(yīng)得到化合物1;

第二步、將第一步得到的化合物1用HCl氣體酸化,并在至少10分鐘后,加入飽和六氟磷酸銨溶液攪拌反應(yīng)得到化合物2;

第三步、將羅丹明B加入到溶劑二氯亞砜中,攪拌反應(yīng)得到化合物3;

第四步、在冰鹽浴的條件下,將化合物2?與二苯并24冠醚8混合反應(yīng),1小時后,將反應(yīng)器中的溶劑旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)掉,再加入約5ml的氯仿,并將化合物3的溶液加入到反應(yīng)容器中繼續(xù)反應(yīng)2小時,分離后得到目標產(chǎn)物,其中,化合物2?與二苯并24冠醚8的摩爾比為1:2。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷的制備,其特征在于,第一步中所述的芘甲醛與氨基戊醇的摩爾比是1:5,芘甲醛與三乙酰氧基硼氫化鈉的摩爾比為1:2。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷的制備,其特征在于,第二步中所述的飽和六氟磷酸銨溶液的體積與芘甲醛的物質(zhì)的量之比為3:2?ml/mmol,攪拌時間為2小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷的制備,其特征在于,第三步中所述的羅丹明B與芘甲醛的摩爾比為1:2。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷的制備,其特征在于,第四步中所述的目標產(chǎn)物用層析硅膠法分離得到。

7.?如權(quán)利要求1-6所述的基于芘和羅丹明B的熒光[2]輪烷在分子開關(guān)上的應(yīng)用。

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