[發明專利]一種治療再生障礙性貧血的藥物組合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201410522877.7
• 申請日: 2014-09-30
• 公開（公告）號: CN104225163B
• 公開（公告）日: 2017-07-21
• 發明（設計）人: 董梅
• 申請（專利權）人: 董梅
• 主分類號: A61K36/8945
• 分類號: A61K36/8945;A61P7/06
• 代理公司: 安徽信拓律師事務所34117
• 代理人: 婁爾玉

1.一種治療再生障礙性貧血的藥物組合物，該藥物組合物包含活性成分和藥學上可接受的輔料，其特征在于，所述的活性成分由如下重量份的中藥材原料制備而成：仙桃草10-18份、鹿仙草10-18份、骨碎補8-12份、大肺經草8-12份、對坐葉10-18份、黃芪20-30份、黨參20-30份、白術20-30份、山藥10-18份、白芍10-18份、當歸10-18份、熟地10-18份、枸杞子8-12份、阿膠8-12份、桑葚子8-12份、龍眼肉8-12份、三七8-12份、茜草8-12份、蒲黃10-18份、澤蘭10-18份、雞血藤10-18份、劉寄奴10-18份、益母草10-18份、丹參10-18份、大棗10-18份、甘草10-18份。

2.根據權利要求1所述的治療再生障礙性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述的活性成分由如下重量份的中藥材原料制備而成：仙桃草14-16份、鹿仙草14-16份、骨碎補9-10份、大肺經草9-10份、對坐葉14-16份、黃芪23-26份、黨參23-26份、白術23-26份、山藥14-16份、白芍14-16份、當歸14-16份、熟地14-16份、枸杞子9-10份、阿膠9-10份、桑葚子9-10份、龍眼肉9-10份、三七9-10份、茜草9-10份、蒲黃14-16份、澤蘭14-16份、雞血藤14-16份、劉寄奴14-16份、益母草14-16份、丹參14-16份、大棗14-16份、甘草14-16份。

3.根據權利要求2所述的治療再生障礙性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述的活性成分由如下重量份的中藥材原料制備而成：仙桃草15份、鹿仙草15份、骨碎補10份、大肺經草10份、對坐葉15份、黃芪25份、黨參25份、白術24份、山藥15份、白芍15份、當歸15份、熟地15份、枸杞子10份、阿膠10份、桑葚子10份、龍眼肉10份、三七10份、茜草10份、蒲黃15份、澤蘭15份、雞血藤15份、劉寄奴15份、益母草15份、丹參15份、大棗15份、甘草15份。

4.根據權利要求1-3任一項所述治療再生障礙性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物為口服制劑，所述的口服制劑包括口服液、顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑。

5.一種根據權利要求1-3任一項所述治療再生障礙性貧血的藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

(1)取丹參，加體積濃度為72％-80％的乙醇溶液回流提取，醇提液減壓回收至無醇味，濃縮，得醇提濃縮液和藥渣備用；

(2)將步驟(1)所得藥渣與剩余中藥材混合后加水煎煮2-3次，每次1-2小時，合并煎液，煎液濃縮至相當于生藥量0.8g/ml-1g/ml，離心，得提取上清液，將提取上清液繼續濃縮后，醇沉，靜置12-24小時，得醇沉上清液備用；

(3)取步驟(2)的醇沉上清液濃縮，與步驟(1)的醇提濃縮液合并，繼續濃縮，干燥成浸膏粉，加藥學上可接受的輔料制成顆粒劑、膠囊劑、片劑或丸劑。

6.根據權利要求5所述治療再生障礙性貧血的藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中乙醇溶液的體積是丹參質量的8-16倍，分2-3次回流提取，每次提取1-2小時。

7.根據權利要求5所述治療再生障礙性貧血的藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中的加水量是藥材總質量的8-20倍。

8.根據權利要求1-3任一項所述的活性成分在制備治療再生障礙性貧血的藥物中的應用。