[發(fā)明專利]聚陽離子核酸復合物納米顆粒及制備方法、應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410504891.4
• 申請日: 2014-09-26
• 公開（公告）號: CN104257630A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發(fā)明（設計）人: 袁偉恩;陳順;車俊怡;原明璐
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/34;A61K48/00;C08J3/24;A61P9/00;A61P27/02;C08L79/02
• 代理公司: 上海漢聲知識產(chǎn)權代理有限公司 31236
• 代理人: 胡晶

1.一種治療血管增生的聚陽離子核酸復合物納米顆粒，其特征在于，所述納米顆粒包含聚陽離子核酸材料和基因物質，所述聚陽離子核酸材料與基因物質的質量比為1～100：1。

2.如權利要求1所述的納米顆粒，其特征在于，所述聚陽離子核酸材料由低分子量的聚乙烯亞胺(PEI)與含二甲醛的鏈接劑以亞胺鍵構成，所述聚陽離子核酸材料的結構式為：

其中，X為含二甲醛的鏈接劑衍生的基團。

3.如權利要求2所述的納米顆粒，其特征在于，所述聚乙烯亞胺的分子量低于2000。

4.如權利要求2所述的納米顆粒，其特征在于，所述聚乙烯亞胺選自直鏈聚乙烯亞胺或支鏈聚乙烯亞胺。

5.如權利要求2所述的納米顆粒，其特征在于，所述鏈接劑選自戊二醛、對苯二甲醛、間苯二甲醛、鄰苯二甲醛、2,5-咪唑二甲醛、2,4-吡啶二甲醛、2,5-吡啶二甲醛、2,6-吡啶二甲醛、2,5-噠嗪二甲醛或2,6-噠嗪二甲醛的其中一種。

6.如權利要求1所述的納米顆粒，其特征在于，所述基因物質選自RNA或DNA，所述RNA包括5’-GGAGUACCCUGAUGAGAUC-3’或5’-AUGUGAAUGCAGACCAAAGAA-3’；所述DNA為構建的質粒DNA，所述質粒DNA包括功能基因序列、啟動子序列和抗性基因，所述質粒DNA的功能基因序列包括5’-GGAGUACCCUGAUGAGAUC-3’或5’-AUGUGAAUGCAGACCAAAGAA-3’。

7.如權利要求6所述的納米顆粒，其特征在于，所述RNA的分子量為19-22bp。

8.如權利要求1所述的納米顆粒，其特征在于，所述聚陽離子核酸材料與基因物質的質量比為優(yōu)選為5～50：1，更優(yōu)選為10～30:1。

9.權利要求1所述的治療血管增生的聚陽離子核酸復合物納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

聚陽離子核酸材料的水溶液和基因物質的水溶液混合，在室溫靜置20-60分鐘即可制成所述納米顆粒。

10.權利要求1所述的聚陽離子核酸復合物納米顆粒在制備治療血管增生的藥物中的應用。