[發(fā)明專利]一種聚苯胺改性水性聚氨酯的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410489132.5
• 申請(qǐng)日: 2014-09-23
• 公開（公告）號(hào): CN104311784A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李本明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 李本明
• 主分類號(hào): C08G18/75
• 分類號(hào): C08G18/75;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/64;C08G18/32;C08G18/34;C08G18/12;C08G73/02;C09D175/12;C09D5/08
• 代理公司: 北京一格知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11316
• 代理人: 鐘廷良

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種聚苯胺改性水性聚氨酯的制備方法，屬化工領(lǐng)域。

技術(shù)背景

水性聚氨酯是集高性能和環(huán)保于一身的高檔、高附加值涂料，已經(jīng)成為世界先進(jìn)國家的標(biāo)準(zhǔn)涂料之一，也是國際重點(diǎn)推廣研究的涂料品種，目前我國的水性聚氨酯涂料還處于研究開發(fā)階段，普遍依賴進(jìn)口。國外水性聚氨酯涂料的開發(fā)雖然較我國早，但水性聚氨酯在耐腐蝕性能方面仍需改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種聚苯胺改性水性聚氨酯的制備方法，得到的水性聚氨酯具有很好的耐腐蝕性。

為實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的一種聚苯胺改性水性聚氨酯的制備方法，其步驟具體為：(1)?將過硫酸銨溶解于鹽酸溶液中，另外將苯胺溶解在鹽酸溶液中，攪拌均勻后，將兩份溶液先后放入容器中攪拌反應(yīng)8h，過濾，用蒸餾水洗滌至濾液為無色；再溶于氨水中進(jìn)行脫雜，得到聚苯胺；(2)?以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(N-204)、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，85℃攪拌反應(yīng)2h，過程中視體系黏度添加N-甲級(jí)吡咯烷酮(NMP)；(3)?將聚苯胺溶解到N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后加到上述預(yù)聚體乳液中，反應(yīng)1h；降溫至40℃，加入三乙胺中和，反應(yīng)3-4min；(4)?加入水強(qiáng)力攪拌乳化1h，得到聚苯胺改性的水性聚氨酯。

進(jìn)一步的，所述的步驟(1)中過硫酸銨與苯胺的質(zhì)量比為1:1；過硫酸銨與鹽酸的質(zhì)量比為10:8；苯胺與鹽酸的質(zhì)量比為1:1；

進(jìn)一步的，所述的步驟(2)中預(yù)聚體原料的配比為：IPDI與N-204的摩爾比為1.25:1-1.35:1，DEG的用量占預(yù)聚體質(zhì)量的3%-4%，DMPA的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的4%-5%。

進(jìn)一步的，所述的步驟(3)中聚苯胺與預(yù)聚體乳液的質(zhì)量比為1-5:100；聚苯胺與N-甲基吡咯烷酮的質(zhì)量比為1-5:10；三乙胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同。

進(jìn)一步的，所述的步驟(4)中水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍；攪拌轉(zhuǎn)速為2000r/min。

本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為，聚苯胺穩(wěn)定的鏈結(jié)構(gòu)以及鏈上氮雜原子對(duì)金屬的吸附性具有獨(dú)特的耐腐蝕性能，可以提高水性聚氨酯的耐腐蝕性能。

實(shí)施例

實(shí)施例1：

(1)?將10份過硫酸銨溶解于8份鹽酸溶液中，另外將10份苯胺溶解在10份鹽酸溶液中，攪拌均勻后，將兩份溶液先后放入容器中攪拌反應(yīng)8h，過濾，用蒸餾水洗滌至濾液為無色；再溶于氨水中進(jìn)行脫雜，得到聚苯胺；(2)?以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(N-204)、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，85℃攪拌反應(yīng)2h，過程中視體系黏度添加N-甲級(jí)吡咯烷酮(NMP)；其中IPDI與N-204的摩爾比為1.25:1，DEG的用量占預(yù)聚體質(zhì)量的3%，DMPA的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的4%；(3)?將1份聚苯胺溶解到10份N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后加入100份上述預(yù)聚體乳液中，反應(yīng)1h；降溫至40℃，加入三乙胺中和，反應(yīng)3-4min；(4)?加入200份水強(qiáng)力攪拌乳化1h，攪拌轉(zhuǎn)速為2000r/min，得到聚苯胺改性的水性聚氨酯。

實(shí)施例2：

(1)?將10份過硫酸銨溶解于8份鹽酸溶液中，另外將10份苯胺溶解在10份鹽酸溶液中，攪拌均勻后，將兩份溶液先后放入容器中攪拌反應(yīng)8h，過濾，用蒸餾水洗滌至濾液為無色；再溶于氨水中進(jìn)行脫雜，得到聚苯胺；(2)?以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(N-204)、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，85℃攪拌反應(yīng)2h，過程中視體系黏度添加N-甲級(jí)吡咯烷酮(NMP)；其中IPDI與N-204的摩爾比為1.35:1，DEG的用量占預(yù)聚體質(zhì)量的4%，DMPA的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的5%；(3)?將5份聚苯胺溶解到10份N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后加入100份上述預(yù)聚體乳液中，反應(yīng)1h；降溫至40℃，加入三乙胺中和，反應(yīng)3-4min；(4)?加入200份水強(qiáng)力攪拌乳化1h，攪拌轉(zhuǎn)速為2000r/min，得到聚苯胺改性的水性聚氨酯。