[發(fā)明專利]利用熒光增強(qiáng)法檢測(cè)二、三價(jià)鐵離子的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410487940.8
• 申請(qǐng)日: 2014-09-23
• 公開（公告）號(hào): CN104280373B
• 公開（公告）日: 2017-06-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧啟良;李燕麗;陳洋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津科技大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 天津盛理知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司12209
• 代理人: 趙瑤瑤

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于金屬離子檢測(cè)領(lǐng)域，尤其是一種利用熒光增強(qiáng)法檢測(cè)二、三價(jià)鐵離子的方法。

背景技術(shù)

鐵離子是人體必需的金屬離子之一，它要參加諸如氧氣的傳輸、呼吸、DNA合成和神經(jīng)物質(zhì)形成等生理過(guò)程。為了保證這些生理過(guò)程能夠正常運(yùn)行，鐵離子濃度必須維持在一定的濃度范圍內(nèi)，否則會(huì)引起許多疾病，如Hypomyelinization,4阿爾茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD),帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)等等。

目前已有許多檢測(cè)方法用于鐵離子的檢測(cè)，如電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)，原子吸收光譜測(cè)定法，伏安法，電化學(xué)法，比色法，火焰光度法和熒光法等。這些方法中熒光法以它突出的優(yōu)點(diǎn)備受關(guān)注，且可分為熒光增強(qiáng)法和熒光熄滅法兩類。熒光增強(qiáng)由于不受背景熒光的干擾而比熒光減弱法更具優(yōu)勢(shì)。

目前，針對(duì)鐵離子的熒光檢測(cè)所報(bào)道方法具有以下不足：⑴多數(shù)報(bào)道基于熒光熄滅法；⑵所用熒光探針設(shè)計(jì)復(fù)雜的多步有機(jī)合成；⑶測(cè)試體系中多數(shù)涉及到有機(jī)溶劑；⑷多數(shù)不能同時(shí)測(cè)定二價(jià)鐵離子與三價(jià)鐵離子；⑸檢測(cè)靈敏度不高。因此，發(fā)明熒光增強(qiáng)的二價(jià)鐵離子與三價(jià)鐵離子同時(shí)檢測(cè)方法具有非常重要的意義。

大分子如熒光共軛聚合物具有將信號(hào)放大的作用，因此設(shè)計(jì)共軛聚合物探針也是研究的熱點(diǎn)之一。雖然共軛聚合物已經(jīng)成功的運(yùn)用到金屬離子、爆炸物、DNA和蛋白質(zhì)等方面，但是用于鐵離子的檢測(cè)則是很少的，尤其轉(zhuǎn)變非熒光單體到熒光共軛聚合物的熒光增強(qiáng)同時(shí)檢測(cè)二價(jià)鐵離子、三價(jià)鐵離子方法至今仍未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，提供利用熒光增強(qiáng)法檢測(cè)二、三價(jià)鐵離子的方法，本方法利用水溶液中轉(zhuǎn)變非熒光單體到熒光共軛聚合物的熒光增強(qiáng)同時(shí)檢測(cè)二價(jià)鐵離子、三價(jià)鐵離子，方法操作簡(jiǎn)單，對(duì)于二價(jià)鐵離子、三價(jià)鐵離子檢測(cè)具有背景值小，干擾少，靈敏度高的特點(diǎn)。

本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種利用熒光增強(qiáng)法檢測(cè)二、三價(jià)鐵離子的方法，步驟如下：

⑴非熒光單體、引發(fā)劑混合于水溶液中，攪拌均勻，非熒光單體的重量終濃度為0.01％～0.18％，引發(fā)劑的重量終濃度為0.01％～0.16％；

⑵在上述混合后的溶液中通入氮?dú)獬酰尤氪龣z測(cè)溶液，檢測(cè)目標(biāo)物為二價(jià)鐵離子或三價(jià)鐵離子；

⑶上述溶液放入25～60℃環(huán)境中反應(yīng)30～420分鐘；

⑷聚合反應(yīng)結(jié)束后，用激發(fā)波長(zhǎng)405nm的光照射溶液，讀取575nm處的數(shù)值。

而且，所述熒光探針前體為間氨基苯磺酸。

而且，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨。

而且，體系的激發(fā)波長(zhǎng)為405nm,發(fā)射波長(zhǎng)為575nm。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：

1、本發(fā)明改變了傳統(tǒng)熒光法測(cè)定鐵離子的方法，采用水溶性的間氨基苯磺酸為熒光探針前體，過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，利用鐵離子對(duì)于聚合反應(yīng)的催化作用，利用水溶液中轉(zhuǎn)變非熒光單體到熒光共軛聚合物的熒光增強(qiáng)來(lái)間接檢測(cè)鐵離子，對(duì)于二價(jià)鐵離子、三價(jià)鐵離子檢測(cè)具有背景值小，干擾少，靈敏度高的特點(diǎn)。

2、本發(fā)明測(cè)試方法，整個(gè)反應(yīng)測(cè)試體系在水溶液中進(jìn)行，不額外加入需要任何有機(jī)溶劑。

3、本方法利用水溶液中轉(zhuǎn)變非熒光單體到熒光共軛聚合物的熒光增強(qiáng)同時(shí)檢測(cè)二價(jià)鐵離子、三價(jià)鐵離子，方法操作簡(jiǎn)單。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明測(cè)定體系信號(hào)強(qiáng)度隨二價(jià)鐵離子濃度的變化圖，鐵的濃度(摩爾/升)依次為5×10^-10；3×10^-9；6×10^-8；1×10^-7；4×10^-7；6×10^-7；8×10^-7；2×10^-6，4×10^-6；6×10^-6；1×10^-5；

圖2為本發(fā)明測(cè)定體系信號(hào)強(qiáng)度隨三價(jià)鐵離子濃度的變化圖，鐵的濃度(摩爾/升)依次為5×10^-10；3×10^-9；6×10^-8；4×10^-7；8×10^-7；2×10^-6，4×10^-6；6×10^-6；8×10^-6；1×10^-5。

具體實(shí)施方式