[發明專利]一種治療濕熱內蘊型2型糖尿病的中藥及制備方法

在審

• 申請號: 201410472321.1
• 申請日: 2014-09-17
• 公開（公告）號: CN104189646A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發明（設計）人: 柏煥煥
• 申請（專利權）人: 濟南高天機械設備有限公司
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61P3/10
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種治療濕熱內蘊型2型糖尿病的中藥，其特征在于，包括以下原料藥材：望江南、黃連、西洋參、藿香、白術、薏苡仁、三七、火炭母草、龍膽草、當歸、黃芪、木通、車前子、澤瀉、馬尾連、小檗、南天竹根、三白草、打碗花。

2.根據權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：望江南14-26份、黃連24-37份、西洋參27-39份、藿香25-34份、白術29-36份、薏苡仁15-25份、三七16-29份、火炭母草4-12份、龍膽草13-25份、當歸32-39份、黃芪27-37份、木通16-26份、車前子23-35份、澤瀉26-36份、馬尾連5-14份、小檗4-16份、南天竹根3-8份、三白草4-11份、打碗花4-10份。

3.根據權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：望江南15-25份、黃連24-35份、西洋參29-37份、藿香27-32份、白術29-34份、薏苡仁17-23份、三七18-25份、火炭母草5-10份、龍膽草15-23份、當歸35-39份、黃芪27-34份、木通16-23份、車前子24-32份、澤瀉27-34份、馬尾連5-12份、小檗4-13份、南天竹根3-7份、三白草4-10份、打碗花5-9份。

4.根據權利要求1-3任一所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：望江南15份、黃連27份、西洋參37份、藿香27份、白術34份、薏苡仁20份、三七25份、火炭母草7份、龍膽草23份、當歸36份、黃芪31份、木通16份、車前子30份、澤瀉27份、馬尾連9份、小檗4份、南天竹根7份、三白草10份、打碗花9份。

5.根據權利要求1-3任一所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：望江南25份、黃連35份、西洋參29份、藿香30份、白術29份、薏苡仁23份、三七18份、火炭母草10份、龍膽草18份、當歸39份、黃芪27份、木通23份、車前子32份、澤瀉34份、馬尾連12份、小檗13份、南天竹根4份、三白草4份、打碗花7份。

6.根據權利要求1-3任一所述的中藥，其特征在于，所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：望江南20份、黃連24份、西洋參35份、藿香32份、白術32份、薏苡仁17份、三七22份、火炭母草5份、龍膽草15份、當歸35份、黃芪34份、木通22份、車前子24份、澤瀉30份、馬尾連5份、小檗8份、南天竹根3份、三白草6份、打碗花5份。

7.根據權利要求1-6任一所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為蜜煉丸劑時，其制備方法包括以下步驟：

步驟1：先將望江南、黃連、西洋參、藿香、白術、薏苡仁、三七、火炭母草和龍膽草按所述比例混合，蒸餾結晶得粉末；

步驟2：再取剩余原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物2-6倍量的83-94％乙醇浸泡1-2小時、加熱提取2次，每次1-1.5小時，合并提取液、124-150目濾過，再經截流分子量為4400-98000的超濾柱超濾，超濾液減壓濃縮至87℃時相對密度為1.04的浸膏，成為組分1；

步驟3：將步驟2中藥渣加4-6倍量水浸泡1-2.5小時，加熱煎煮1.5-2小時，過濾，濃縮濾液為浸膏狀，為組分2；

步驟4：將上述組分1和組分2兩種浸膏濃縮成糊狀,加上步驟1得到的粉末，加蜂蜜搓成丸劑。

8.根據權利要求1-6任一所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為顆粒劑時，其制備方法包括以下步驟：

步驟一：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物4～8倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，加熱至沸騰回流3～5小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.06～0.09Mpa下減壓濃縮至50～60℃時相對密度為1.04～1.10的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度160～175℃、出風溫度80～85℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

步驟二：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.2倍的糊精，制成顆粒，于40～50℃干燥，獲得顆粒劑。

9.根據權利要求1-6任一所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑時，其制備方法包括以下步驟：

??第一步將望江南、黃連、西洋參、藿香、白術、薏苡仁、三七、火炭母草、龍膽草、當歸和黃芪按所述比例混合，加相對于混合物4～6倍的水提取揮發油，將獲得的揮發油用β-環糊精包合，揮發油與β-環糊精的質量比例為1∶3～6，攪拌60分鐘～90分鐘，溫度30℃～50℃，得揮發油包合物，備用；另將水提取液濃縮至60℃時相對密度為1.15～1.17的清膏；

第二步，將木通、車前子、澤瀉、馬尾連、小檗和南天竹根按所述比例混合，加相對于混合物5～8倍量醇濃度為75%～90%的乙醇回流提取3～5次，每次2～3小時，分別過濾，各次濾液合并，回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度為1.20～1.22的清膏，備用；

第三步，將剩余所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物8～10倍量水，煮沸6～8小時，過濾，濃縮至60℃時相對密度為1.28～1.30的清膏；

第四步，將第一步、第二步、第三步的清膏混合，60℃～70℃減壓真空干燥，得干膏粉；

第五步，將第一步所述揮發油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，隨后加入相對于100重量份所述揮發油包合物和干膏粉的混合物，5～7重量份羧甲基淀粉鈉、5～50重量份淀粉混合均勻，加入150～200重量份醇濃度為80%～90%乙醇制粒，干燥，整粒，隨后加入相對于100重量份所述揮發油包合物和干膏粉的混合物，3～5重量份硬脂酸鎂，然后裝入明膠膠囊中。