[發明專利]一種川木香組織培養的快速繁殖方法在審
| 申請號: | 201410463077.2 | 申請日: | 2014-09-12 |
| 公開(公告)號: | CN104255464A | 公開(公告)日: | 2015-01-07 |
| 發明(設計)人: | 楊存 | 申請(專利權)人: | 南京通澤農業科技有限公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 川木香 組織培養 快速 繁殖 方法 | ||
技術領域
本發明涉及川木香組織培養的快繁方法,屬于植物技術領域。
背景技術
川木香,菊科,多年生草本,Radix?Dolomiaeae,分布四川西部、西藏東部。生于高山草地及灌叢中,海拔3700-3800米。模式標本采自四川康定新都橋。生長環境獨特,生產周期長羌活一般生長在海拔1700-3500米的高山灌木林、亞高山灌叢草叢及高山林邊緣地帶,化學成分?棍中含揮發油;商品川木香根中含川木香內酯,性味?性溫,味辛、苦。功能主治:行氣止痛,和胃消脹,止瀉。用于腹脹腸鳴、食欲不振、腹痛、痢疾里急后重,繁殖方法主要是自然繁殖,關于其組培研究尚未見報道。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種川木香的快速繁殖方法,由該方法所制備的川木香生根率高,生長周期短,為川木香種質資源的開發利用提供基礎。本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的:
取川木香帶芽莖段,流水沖洗1h,超凈工作臺上70%的酒精處理30s,0.2%的氯化汞處理16min,無菌水沖洗6次,消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6-BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.1mg/L培養基中進行腋芽的誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照1200lx,溫度22℃,濕度70%,誘導出來的腋芽放入培養基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.1-0.2mg/L進行增殖培養,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照2500lx,溫度24℃,濕度70%,增殖后的芽苗接入培養基1/3DCR+GLn400-500mg/L+AC0.05%中進行生根誘導,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.84,光照16000lx,溫度25℃。
采用本發明制備的川木香生根率高,周期短,產量大,污染小,利于大規模種植。
下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述,但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。
具體實施方式
實施例1
取川木香帶芽莖段,流水沖洗1h,超凈工作臺上70%的酒精處理30s,0.2%的氯化汞處理16min,無菌水沖洗6次,消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6-BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.1mg/L培養基中進行腋芽的誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照1200lx,溫度22℃,濕度70%,誘導出來的腋芽放入培養基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L進行增殖培養,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照2500lx,溫度24℃,濕度70%,增殖后的芽苗接入培養基1/3DCR+GLn400mg/L+AC0.05%中進行生根誘導,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.84,光照16000lx,溫度25℃,生根率94%。
實施例2
取川木香帶芽莖段,流水沖洗1h,超凈工作臺上70%的酒精處理30s,0.2%的氯化汞處理16min,無菌水沖洗6次,消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6-BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.1mg/L培養基中進行腋芽的誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照1200lx,溫度22℃,濕度70%,誘導出來的腋芽放入培養基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L進行增殖培養,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照2500lx,溫度24℃,濕度70%,增殖后的芽苗接入培養基1/3DCR+GLn500mg/L+AC0.05%中進行生根誘導,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.84,光照16000lx,溫度25℃,生根率92%。
實施例3
取川木香帶芽莖段,流水沖洗1h,超凈工作臺上70%的酒精處理30s,0.2%的氯化汞處理16min,無菌水沖洗6次,消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6-BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.1mg/L培養基中進行腋芽的誘導,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照1200lx,溫度22℃,濕度70%,誘導出來的腋芽放入培養基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L進行增殖培養,附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L,pH5.84,光照2500lx,溫度24℃,濕度70%,增殖后的芽苗接入培養基1/3DCR+GLn500mg/L+AC0.05%中進行生根誘導,附加蔗糖20g/L,瓊脂5.0g/L,pH5.84,光照16000lx,溫度25℃,生根率91%。
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