[發(fā)明專(zhuān)利]一種鎂-釔合金的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410463015.1 | 申請(qǐng)日: | 2014-09-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104195398A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-12-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙德剛;于荃;王振卿;左敏;滕新?tīng)I(yíng) | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 濟(jì)南大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C22C23/06 | 分類(lèi)號(hào): | C22C23/06;C22C1/04 |
| 代理公司: | 濟(jì)南泉城專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 37218 | 代理人: | 賈波 |
| 地址: | 250022 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 合金 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種鎂-釔中間合金的制備方法,特別涉及一種雜質(zhì)少、含量可控性強(qiáng)的鎂-釔合金的制備方法,屬于鎂-稀土合金制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
鎂合金是目前應(yīng)用的最輕的結(jié)構(gòu)金屬材料,其具有高的比強(qiáng)度和比剛度及優(yōu)良的鑄造性能,在汽車(chē)、電子、航空航天等領(lǐng)域?qū)p重和節(jié)能降耗特別顯著,具有廣闊的應(yīng)用前景。雖然鎂合金室溫性能優(yōu)異,然而較差的耐熱性能限制了鎂合金的應(yīng)用,因此采用各種方式來(lái)改善鎂合金的高溫性能是鎂合金廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵。目前除了通過(guò)在鎂合金中添加稀土等元素提高其耐熱性能外,利用準(zhǔn)晶相改善鎂合金的蠕變性能和熱穩(wěn)定性也是一個(gè)重要的研究手段,特別是Mg-Zn-Y準(zhǔn)晶相增強(qiáng)鎂基合金的高溫性能改善尤為明顯。
然而制備Mg-Zn-Y準(zhǔn)晶合金對(duì)于成分和凝固條件要求比較苛刻,尤其是稀土元素Y的成分控制尤為重要,由于在熔融金屬鎂中直接添加Y極容易造成稀土燒損,因此制備Mg-Zn-Y準(zhǔn)晶合金過(guò)程中通常采用Mg-Y中間合金形式添加來(lái)減少Y的燒損。目前Mg-Y中間合金的制備有幾下幾種:
專(zhuān)利CN201210556082.9公開(kāi)了一種鎂-釔合金,其原料組成為:Y4.52-5.81%,Nd2.21-2.58%,Ni0.01-0.03%,Cu0.015-0.023%,其余為鎂和雜質(zhì)。該合金的制備方法是:將上述原料進(jìn)行熔煉-澆注-擠壓加工,即得。
專(zhuān)利CN200510119121.9公開(kāi)了一種用高含水料電解制備稀土-鎂中間合金的方法,該方法在熔融氯化物熔鹽體系中,直接將含有0.56~5.4個(gè)結(jié)晶水的氯化釔和富鑭混合氯化稀土的高含水料投入電解槽電解,生產(chǎn)Y-Mg或ML-Mg中間,解決了難以用高含水料電解制備稀土-鎂中間合金的技術(shù)難題。
鄧偉平等發(fā)表了一篇名為熔鹽電解制取鎂釔合金和金屬釔的文章(鄧偉平,曾興蒂,池向東.?熔鹽電解制取鎂釔合金和金屬釔.稀土.1997,,18(2).),方法為:將配好的氟化釔、氟化鋰混合物加入電解槽,插入陰極,起弧熔化電解質(zhì),不斷補(bǔ)加混合物,當(dāng)電解質(zhì)液熔化相當(dāng)量時(shí),將氧化釔和氧化鎂加入爐內(nèi),待鎂熔化后,維持陰極末端被液態(tài)鎂包圍,調(diào)節(jié)電流至預(yù)定值,開(kāi)始電解,電解完后提起陰極,舀出合金鑄錠。
余秋新等發(fā)表了一篇名為在氯化物熔體中釔鎂共沉積的研究的文章(余秋新,楊綺琴,劉冠昆.在氯化物熔體中釔鎂共沉積的研究.稀有金屬,1985,8?6?:35),在?KCl-YCl3-MgCl2熔體中,用電解共沉積法制備了含釔60%左右的釔鎂合金。
上述這些制備方法不僅能耗較大,且在制備過(guò)程中有的會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,污染環(huán)境,危害人體健康,除此之外,采用這些方法制備鎂-釔中間合金過(guò)程中不可避免的會(huì)引入雜質(zhì)元素如Fe、Ni、Mn等,不能形成高純度的鎂釔合金,這對(duì)以鎂釔合金制備Mg-Zn-Y準(zhǔn)晶相也非常不利。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提供了一種鎂-釔合金的制備方法,該方法原料加入方式獨(dú)特,在真空條件下熔融,熔融后快速凝固,制備過(guò)程安全、無(wú)環(huán)境污染,所得的鎂-釔中間合金無(wú)雜質(zhì)、合金中元素含量可控性強(qiáng)。
本發(fā)明將鎂分成兩種形式進(jìn)行熔融,一部分以鎂粉的形式與釔粉混合壓制成塊,另一部分以鎂粒的形式存在,將鎂-釔塊和鎂粒混合后加入真空密封的石英管中,經(jīng)過(guò)熔融快速凝固,得到鎂-釔合金。在制備過(guò)程中,通過(guò)對(duì)鎂、釔元素的加入方式、熔融方式和凝固方式的搭配實(shí)現(xiàn)了合金中無(wú)雜質(zhì)混入、合金中元素含量可控性強(qiáng)的技術(shù)目的,使純度高的、所需組分的鎂-釔合金的制備易于實(shí)現(xiàn)。?
本發(fā)明具體技術(shù)方案如下:
一種鎂-釔合金的制備方法,其特征是包括以下步驟:
(1)選擇鎂粉和鎂粒作為元素鎂的原料,選擇釔粉作為元素釔的原料;
(2)將鎂粉和釔粉充分混合,壓制成塊;
(3)按照鎂-釔合金的組成,將上述鎂-釔塊與鎂粒放入石英管中,然后將石英管抽真空后密封;
(4)豎直放置石英管,對(duì)其進(jìn)行加熱,使石英管內(nèi)的原料熔融,在熔融過(guò)程中,石英管沿其中心軸左右擺動(dòng),熔融完畢后將石英管迅速置于10-20℃的溫度下冷卻,待石英管內(nèi)的液體完全凝固后打破石英管,所得產(chǎn)品即為鎂-釔合金。
本發(fā)明鎂釔合金中,釔的含量可達(dá)20~38wt%,余量為鎂,還有可能帶有原料中引入的微量雜質(zhì)。因整個(gè)熔融過(guò)程以及冷卻過(guò)程均在真空過(guò)程中進(jìn)行,因此制備過(guò)程中不會(huì)有雜質(zhì)引入,相比與現(xiàn)有其他方法,所得合金雜質(zhì)含量少。
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