[發(fā)明專利]棕櫚樹皮表面S-腺苷甲硫氨酸分子印跡吸附材料的制備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410456612.1 | 申請日: | 2014-09-10 |
| 公開(公告)號: | CN104289186A | 公開(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李慧芝;許崇娟;楊春霞 | 申請(專利權(quán))人: | 濟南大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;C07H19/167;C07H1/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 250022 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 棕櫚 樹皮 表面 腺苷 甲硫氨酸 分子 印跡 吸附 材料 制備 | ||
1.一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的制備方法,其特征在于該方法具有以下工藝步驟:
(1)棕櫚樹皮預(yù)處理:將棕櫚樹皮剪成小塊,用水洗滌去除泥土和雜質(zhì),放入容器中用水浸泡24~48小時,真空干燥后進行粉碎,用20~40目的篩子過篩,得到預(yù)處理棕櫚樹皮;
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應(yīng)器中,按如下質(zhì)量百分濃度加入,氫氧化鈉:4~10%,去離子水:20~30%,攪拌溶解后,冷至室溫,加入30%雙氧水:50~65%,混勻,再加入預(yù)處理棕櫚樹皮:6~15%,各組分之和為百分之百,室溫浸泡6~10?h,再煮沸30min,冷卻后用去離子水洗滌至中性,抽濾,在80±2℃下烘干,得到氧化棕櫚樹皮;
(3)酰氯化棕櫚樹皮制備:在反應(yīng)器中,按如下組成質(zhì)量百分濃度加入,N,N-二甲基甲酰胺:25~45%,氯化亞砜:40~62%,氧化棕櫚樹皮:5~20%,各組分之和為百分之百,于80±2℃恒溫、攪拌、回流反應(yīng)36~48?h,反應(yīng)完畢后用丙酮回流洗滌,除去表面粘附的二甲基甲酰胺和氯化亞砜,取出后放真空干燥箱中干燥,得到酰氯化棕櫚樹皮;
(4)?棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料制備:按如下組成質(zhì)量百分濃度加入,SAM:0.5~1.5%,四氫呋喃:35~55%,丙烯酸甲酯:5~10%,酰氯化棕櫚樹皮:8~20%,乙二醇二甲基丙烯酸酯:30~40%,偶氮二異丁酸二甲酯:0.5~2.0%,各組分含量之和為百分之百,通入氮氣10min除去氧氣,密封與空氣隔絕,于65±2℃恒溫水浴中反應(yīng)24~28?h,過濾洗滌,以體積比為1:9~13的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8?h,置于60±5?℃真空干燥箱中干燥,即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的制備方法,其特征在于步驟(2)中所述的雙氧水使用時要在生產(chǎn)日期的6個月之內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的制備方法,其特征在于步驟(2)中所述的預(yù)處理棕櫚樹皮與30%雙氧水的質(zhì)量比在1:5~7范圍內(nèi)為最優(yōu)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的制備方法,其特征在于步驟(3)中所述的氧化棕櫚樹皮與氯化亞砜的質(zhì)量比在1:6~8范圍內(nèi)為最優(yōu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的制備方法,其特征在于步驟(4)中所述的丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯的質(zhì)量比在1:4~6范圍內(nèi)為最優(yōu)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1制備的棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料對SAM分子選擇性吸附分離的應(yīng)用。
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