[發(fā)明專(zhuān)利]一種氯溴碘共混鈣鈦礦光吸收層材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410447916.1
• 申請(qǐng)日: 2014-09-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104332560B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-01-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 方國(guó)家;萬(wàn)家煒;雷紅偉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 武漢大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): H01L51/48
• 分類(lèi)號(hào): H01L51/48;H01L51/42;H01L51/46
• 代理公司: 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)42222
• 代理人: 汪俊鋒

1.一種氯溴碘共混鈣鈦礦光吸收層材料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）用甲胺溶液與氫碘酸反應(yīng)，產(chǎn)物清洗、干燥后得到碘甲胺白色固體粉末，作為制備鈣鈦礦的陽(yáng)離子源；

（2）步驟（1）中得到的碘甲胺，與Cl、Br、I的鉛鹽，混合于二甲基亞砜中，在室溫環(huán)境下攪拌12小時(shí)，然后靜置得到鈣鈦礦吸收層材料的前驅(qū)液，控制碘甲胺與PbCl₂，PbBr₂，PbI₂的摩爾比為1：X：Y：（1-X-Y），X、Y為大于零小于1的實(shí)數(shù)；

（3）將步驟（2）中得到的前驅(qū)液，通過(guò)勻膠機(jī)旋涂在襯底表面，150℃退火后得到氯溴碘共混鈣鈦礦光吸收層材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，甲胺溶液的質(zhì)量濃度為33%，氫碘酸的質(zhì)量濃度為57%。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）利用20?ml質(zhì)量濃度33%的甲胺溶液先均勻分散在100?ml的無(wú)水乙醇溶液中，然后將所得反應(yīng)液置于0攝氏度的冰浴環(huán)境中，再按照每次1ml的方式，向混合液中加入10ml質(zhì)量濃度57%的氫碘酸，攪拌反應(yīng)2小時(shí)，然后通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的方法，在50攝氏度下對(duì)反應(yīng)后的溶液進(jìn)行干燥，得到白色粉末，然后用無(wú)水乙醚對(duì)白色粉末進(jìn)行超聲清洗10分鐘，在干燥，然后再用無(wú)水乙醚清洗，往復(fù)操作三次，最后將清洗好的白色固體粉末，在60攝氏度的干燥箱中繼續(xù)干燥24小時(shí)，得到碘甲胺白色固體粉末。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）利用碘甲胺固體粉末與PbCl₂，PbBr₂，PbI₂固體粉末混合于二甲基亞砜中，在室溫環(huán)境下攪拌12小時(shí)，然后靜置得到鈣鈦礦吸收層材料的前驅(qū)液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）將鈣鈦礦吸收層材料的前驅(qū)液20μl，通過(guò)勻膠機(jī)旋涂在2cm*3cm規(guī)格的FTO透明導(dǎo)電玻璃表面，在150攝氏度的熱臺(tái)表面退火處理10?min后，得到氯溴碘共混鈣鈦礦光吸收層材料。