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[發明專利]一種具有高色牢度的原液著色腈綸以及制備方法有效

專利信息
申請號: 201410424845.3 申請日: 2014-08-26
公開(公告)號: CN105369385B 公開(公告)日: 2019-08-13
發明(設計)人: 馬正升;陳道江;楊雪紅;張超峰;王雪飛;奚金平;陳偉明;張志龍 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石化上海石油化工股份有限公司
主分類號: D01F6/54 分類號: D01F6/54;D01F1/04
代理公司: 上海新天專利代理有限公司 31213 代理人: 張寧展
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 具有 牢度 原液 著色 腈綸 以及 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種具有高色牢度的原液著色腈綸的制備方法,其特征在于,具體步驟包括:

(1)首先將分散劑加入到溶劑中,攪拌均勻后,緩慢加入顏料,進行充分預分散;之后將預分散后的混合物進入砂磨機中,進行研磨加工,得到色漿,色漿中顏料顆粒粒徑≤1.0μm;

(2)用高剪切乳化機對上述獲得的色漿進行剪切勻質后,在攪拌狀態下,緩慢加入腈綸紡絲原液,攪拌均勻后,再緩慢將偶聯劑溶液加入到色漿中,對色漿中的顏料顆粒進行進一步表面修飾處理,得到具有良好流動性、易分散性和穩定性的腈綸顏料色漿;其中:所述偶聯劑選自硅烷偶聯劑或鈦酸酯偶聯劑中一種或兩種;所述偶聯劑和顏料的重量比為(0.5%-1.5%):1;添加在色漿中的腈綸紡絲原液的重量百分比為0.5%-10.0%;

(3)將上述制備的腈綸顏料色漿通過紡前在線添加的方式,與腈綸紡絲原液進行在線共混,之后根據常規方式經過紡絲、水洗、牽伸、上油、烘干、卷曲和熱定型,得到原液著色腈綸。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述分散劑選自亞甲基雙萘 磺酸鈉、甲基萘磺酸鹽甲醛縮合物、芐基萘磺酸鹽甲醛縮合物、萘磺酸鈉鹽甲醛縮合物、酚磺酸鹽甲醛縮合物、酸改性木質素磺酸鹽、堿改性木質素磺酸鹽中的一種或幾種;所述溶劑為腈綸濕法紡絲時的溶劑;所述顏料為無機顏料或者有機顏料。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述腈綸濕法紡絲時的溶劑為51wt%-58wt%NaSCN水溶液。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述硅烷偶聯劑為γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-環己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷或者(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷;所述鈦酸酯偶聯劑為二(二辛基二乙醇胺焦磷酰酸基)乙二銨鈦酸酯;所述偶聯劑溶液中,溶劑為醇和水的混合物;其中:所述醇選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇或異丁醇中的一種或幾種。

5.根據權利要求1或4所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述偶聯劑溶液中偶聯劑占20wt%、醇占70wt%,水占10wt%。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:添加在色漿中的腈綸紡絲原液的重量百分比為2.0%-8.0%。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:添加在色漿中的腈綸紡絲原液的重量百分比為3.0%-5.0%。

8.一種根據權利要求1制備方法得到的原液著色腈綸。

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