[發明專利]鄰香豆酸-LTbH復合體及其合成方法

有效

• 申請號: 201410413506.5
• 申請日: 2014-08-21
• 公開（公告）號: CN104267006A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: 馬淑蘭;蘇飛飛;谷慶陽;李新新
• 申請（專利權）人: 北京師范大學;北京師大科技園科技發展有限責任公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/35
• 代理公司: 北京柏杉松知識產權代理事務所(普通合伙) 11413
• 代理人: 王春偉;劉繼富

技術領域

本發明涉及有機合成領域，特別涉及鄰香豆酸-LTbH復合體及其合成方法。?

背景技術

有機酚酸類物質廣泛存在于植物中，它們對植物的新陳代謝起著重要的作用。有機酚酸的含量在植物生長發育過程中至關重要，含量過高就會影響植物對金屬離子的吸收及體內硝基態氮的積累。酚酸對植物的影響主要表現在抑制種子的萌發，抑制幼苗根系的生長，抑制幼苗的離子吸收，影響保護酶的活性，激素代謝，干擾DAN復制及RNA轉錄等過程。另外，酚酸類化合物大多具有抗氧化性、抗誘變性、抗癌及抗腫瘤等藥理活性，因而引起研究者們的廣泛關注。鄰香豆酸(反式2-羥基肉桂酸)是一種常存在于植物中的有機酚酸，對植物中鄰香豆酸的檢測對植物的生長發育有著重要作用。?

對于植物中芳香酸的分析，常用的方法是氣相色譜法，而植物中的酚酸類化合物，其中咖啡酸常用高效液相色譜法(HPLC)進行分析，而鄰香豆酸可能是由于含量較低的原因，對其分析的報道尚不多見。?

由上述可知，鄰香豆酸是一種非常重要的有機化合物，因此，如何對其進行檢測就成為一個很重要的問題。?

發明內容

為解決上述問題，本發明實施例公開了鄰香豆酸-LTbH復合體及其合成方法；技術方案如下：?

鄰香豆酸-LTbH復合體，具有以下化學式組成：?

Tb(OH)_2.53(C₉H₇O₃)_0.47·0.9H₂O。?

對該復合體使用紅外光譜儀進行測試得到所述復合體的紅外光譜，其中，紅外光譜中的特征吸收峰的波數分別為：3424(cm^-1)、1633(cm^-1)、1525(cm^-1)、1459(cm^-1)、1386(cm^-1)、1248(cm^-1)、984(cm^-1)、747(cm^-1)、602(cm^-1)及462(cm^-1)。?

本發明還同時提供了鄰香豆酸-LTbH復合體的合成方法，可以包括以下步驟：?

a)將Cl-LTbH分散于水中，再加入鄰香豆酸鈉鹽水溶液，得到混合液，其中，LTbH與鄰香豆酸鈉鹽的摩爾比為1：(2.5-4)；?

b)將所述混合液在60-130℃，優選70-110℃下水熱反應12-24小時，反應結束后鄰所得到的產物進行后處理。?

在本發明的一種優選實施方式中，所述鄰香豆酸鈉鹽水溶液的合成方法為：將鄰香豆酸與NaOH溶于水中制得。?

在本發明的一種優選實施方式中，所述鄰香豆酸與NaOH的摩爾比為：1：(0.8-1.2)。?

在本發明的一種優選實施方式中，所述Cl-LTbH與鄰香豆酸鈉鹽的摩爾比為1：3。?

在本發明的一種優選實施方式中，所述后處理包括：過濾、洗滌、干燥。?

在本發明的一種優選實施方式中，所述Cl-LTbH的合成方法為：?

將Tb(NO₃)₃·6H₂O、NaCl、六次甲基四胺溶于水中，得到水溶液，然后向所得水溶液中通入N₂3-10分鐘，在70-100℃下進行水熱反應12-18h，反應結束后對所得到的產物過濾、洗滌、干燥；?

其中，Tb(NO₃)₃·6H₂O、NaCl、六次甲基四胺的摩爾比為：1：(10-15)：(0.5-1.5)。?

在本發明的一種優選實施方式中，所述將Tb(NO₃)₃·6H₂O、NaCl、六次甲基四胺溶于水中，具體為：?

將Tb(NO₃)₃·6H₂O、NaCl、六次甲基四胺溶于脫氣水中，所述脫氣水的量為60-120mL/mmolTb(NO₃)₃·6H₂O。?