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[發(fā)明專利]一種復(fù)式離子液體及其合成方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410405577.0 申請日: 2014-08-18
公開(公告)號(hào): CN104174276A 公開(公告)日: 2014-12-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陸建剛;高柳;許正文;曹雙;孫云杰;陳敏東;王讓會(huì) 申請(專利權(quán))人: 南京信息工程大學(xué)
主分類號(hào): B01D53/78 分類號(hào): B01D53/78;B01D53/50;B01D53/62;C07D241/04;C07D295/027;C07C309/14;C07C51/41;C07C59/08;C07C303/32
代理公司: 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238 代理人: 張立榮
地址: 210044 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 復(fù)式 離子 液體 及其 合成 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種復(fù)式離子液體,其特征是:該復(fù)式離子液體為氨基磺酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子液體,其結(jié)構(gòu)如下:

式中R1和R2為H或含1-2碳的烷基,R3為含1-3碳的烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)式離子液體,其特征是:該氨基磺酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子液體優(yōu)選為:牛磺酸乳酸哌嗪、牛磺酸乳酸甲基哌嗪、牛磺酸乳酸二甲基哌嗪、氨基甲磺酸乳酸哌嗪、氨基甲磺酸乳酸甲基哌嗪、氨基甲磺酸乳酸二甲基哌嗪、牛磺酸乳酸甲基乙基哌嗪或氨基丙磺酸乳酸哌嗪。

3.權(quán)利要求1或2所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:該合成方法的具體步驟如下:

1)將定量的烷基哌嗪加水形成溶液,置于一個(gè)三口容器中,三口容器的一側(cè)接口安裝滴液漏斗,中間接口安裝攪拌器,另一側(cè)作為固體加料口;

2)再將定量的乳酸置于滴液漏斗中;?

3)將三口容器置于恒溫水浴中,水浴溫度控制在30-60℃,啟動(dòng)攪拌器;

4)啟動(dòng)滴液漏斗開關(guān),使乳酸逐滴滴入烷基哌嗪溶液中,滴完后繼續(xù)反應(yīng)1-3h;

5)將定量的氨基磺酸通過固料口逐匙加入上步反應(yīng)溶液中,加完后繼續(xù)反應(yīng)1-3h,終止反應(yīng),反應(yīng)體系中乳酸、氨基磺酸和烷基哌嗪的摩爾比為1:1:1;

6)反應(yīng)完成后的溶液即為產(chǎn)品氨基磺酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子液體溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟1)中烷基哌嗪和水的質(zhì)量比為1:(3~36)。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟1)中所述烷基哌嗪優(yōu)先選用哌嗪、甲基哌嗪、二甲基哌嗪或甲基乙基哌嗪。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟3)中反應(yīng)攪拌速度800-1200r/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟4)中乳酸滴加速率80-120滴/min。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟5中所述氨基磺酸優(yōu)選用牛磺酸或氨基甲磺酸或氨基丙磺酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟6)中所得產(chǎn)品氨基磺酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子液體濃度0.2-1.8mol/kg。

10.權(quán)利要求1所述復(fù)式離子液體作為CO2和SO2捕集劑的應(yīng)用。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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