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[發(fā)明專利]一種焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410400782.8 申請(qǐng)日: 2014-08-15
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104211089A 公開(kāi)(公告)日: 2014-12-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張春桃;劉幫禹;王海蓉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 武漢科技大學(xué)
主分類號(hào): C01C3/12 分類號(hào): C01C3/12
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 430081 湖北*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 焦化 工業(yè) 黃血鹽鈉 結(jié)晶 精制 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法,其特征在于,具體按以下步驟完成:

步驟一、在200~400r/min的轉(zhuǎn)速條件下,先將焦化工業(yè)黃血鹽鈉與水加入攪拌釜,配制成35~40wt%的黃血鹽鈉溶液,再向其加入占黃血鹽鈉干品質(zhì)量0.5~3wt%的活性炭,恒溫?cái)嚢?.5~1h,然后在80~100℃下過(guò)濾,制得黃血鹽鈉結(jié)晶母液;

步驟二、在200~400r/min的轉(zhuǎn)速條件下,向步驟一制備的黃血鹽鈉結(jié)晶母液中加入晶種,保溫?cái)嚢桊B(yǎng)晶15~30min,制得懸濁晶漿;

步驟三、在200~400r/min的轉(zhuǎn)速條件下,向步驟二中制備的懸濁晶漿中加入溶析劑,溶析劑的加入量為5~8V,溶析劑的加入采用變速流加的方式,溶析劑流加結(jié)束后,過(guò)濾、洗滌、干燥,制得黃血鹽鈉晶體,濾液和洗滌水備用;

步驟四、將步驟三中的濾液和洗滌水送入精餾塔,塔頂采集的餾分是95~99.5wt%的溶析劑,送入步驟三作為溶析劑循環(huán)使用,塔底采集的餾分主要是水,送入步驟一中作為溶解焦化工業(yè)黃血鹽鈉的補(bǔ)充。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法,其特征在于,所述的焦化工業(yè)黃血鹽鈉是指煉焦化學(xué)工業(yè)中以剩余氨水(或濃氨水)或終冷水為原料,產(chǎn)生含氰蒸汽后與填料鐵刨花、Na2CO3反應(yīng)生成的工業(yè)黃血鹽鈉。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法,其特征在于,所述的活性炭為生物炭。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法,其特征在于,所述的晶種是指經(jīng)研磨篩分制備得到的粒度為170~200目的黃血鹽鈉晶體。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法,其特征在于,所述的溶析劑是乙醇、丙酮、異丙醇和甲醇中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法,其特征在于,所述的V是指步驟二所得懸濁晶漿中水的體積。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的焦化工業(yè)黃血鹽鈉的溶析結(jié)晶精制方法,其特征在于,所述的溶析劑變速流加的方式是指溶析劑分三個(gè)階段連續(xù)加入,第一階段溶析劑的加入量為0.5~1.0V,流加時(shí)間為1~3?h;第二階段溶析劑的加入量為1.0~3.0V,流加時(shí)間為2~3h;第三階段溶析劑的加入量為3.5~4.0V,流加時(shí)間為1~2?h。

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