[發(fā)明專利]用于治療腰椎間盤突出癥的藥物組合物及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410400352.6 | 申請日: | 2014-08-14 |
| 公開(公告)號: | CN104127508A | 公開(公告)日: | 2014-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 郭勇;郭振江;賈國慶;王海英 | 申請(專利權(quán))人: | 北京市大興區(qū)紅星醫(yī)院 |
| 主分類號: | A61K36/67 | 分類號: | A61K36/67;A61P19/08;A61K33/14 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人: | 趙敏 |
| 地址: | 100076 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 腰椎 突出 藥物 組合 制備 方法 | ||
1.一種用于治療腰椎間盤突出癥的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物的原料藥組成為:續(xù)斷120-180重量份、海風(fēng)藤100-150重量份、青風(fēng)藤100-150重量份、透骨草120-180重量份、伸筋草100-150重量份、紅花80-120重量份、蘇木80-120重量份和青鹽10-50重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物的原料藥組成為:續(xù)斷150重量份、海風(fēng)藤120重量份、青風(fēng)藤120重量份、透骨草150重量份、伸筋草120重量份、紅花100重量份、蘇木100重量份和青鹽30重量份。
3.一種制備如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:
按照選定重量份數(shù)取所述續(xù)斷、海風(fēng)藤、青風(fēng)藤、透骨草、伸筋草、紅花、蘇木和青鹽混合加水提取,合并并過濾所得提取液,將所得濾液減壓濃縮至清膏,靜置并過濾后,取濾液加入常規(guī)輔料,按照常規(guī)工藝制成臨床上可接受的外用劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
按照選定重量份數(shù)取所述續(xù)斷、海風(fēng)藤、青風(fēng)藤、透骨草、伸筋草、紅花、蘇木和青鹽混合加水提取1-3次,每次加入10-20倍藥物重量的水,每次煎煮1-3小時,合并并過濾所得提取液,將所得濾液減壓濃縮至60℃時相對密度為1.05-1.10的清膏,靜置并過濾后,取濾液加入常規(guī)輔料,按照常規(guī)工藝制成臨床上可接受的噴劑、搽劑、膏劑、糊劑、洗劑、貼劑或熏洗劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
按照選定重量份數(shù)取所述續(xù)斷、海風(fēng)藤、青風(fēng)藤、透骨草、伸筋草、紅花、蘇木和青鹽混合加水提取2次,第一次加入15倍藥物重量的水,煎煮1.5小時,第二次加入10倍藥物重量的水,煎煮1.5小時,合并并過濾所得提取液,將所得濾液減壓濃縮至60℃時相對密度為1.08的清膏,靜置并過濾后,取濾液加入常規(guī)輔料,按照常規(guī)工藝制成臨床上可接受的噴劑、搽劑、膏劑、糊劑、洗劑、貼劑或熏洗劑。
6.由權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物加入常規(guī)輔料、按照常規(guī)工藝制成的臨床可接受的外用制劑。
7.一種用于治療腰椎間盤突出癥的熏洗劑,其特征在于,由權(quán)利要求1或2所述藥物組合物,添加2-5重量份苯甲酸鈉為輔料,按照常規(guī)工藝制備而成。
8.一種制備權(quán)利要求7所述熏洗劑的方法,其特征在于,包括按照選定重量份數(shù)取所述續(xù)斷、海風(fēng)藤、青風(fēng)藤、透骨草、伸筋草、紅花、蘇木和青鹽混合加水提取的步驟,合并所得提取液并過濾,將所得濾液減壓濃縮至清膏,靜置并過濾后,加入選定重量份數(shù)的苯甲酸鈉使之溶解,加純化水調(diào)整體積,即得。
9.權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備治療腰椎間盤突出癥的藥物中的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途,其特征在于,所述腰椎間盤突出癥為腰椎間盤突出癥瘀血阻絡(luò)證。
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