[發明專利]一種油氣井超低密度壓裂支撐劑的制備方法

有效

• 申請號: 201410398511.3
• 申請日: 2014-08-13
• 公開（公告）號: CN104177538A
• 公開（公告）日: 2014-12-03
• 發明（設計）人: 嚴春杰;王義霞;陳濤;陳宇婷;景錄如;羅文君
• 申請（專利權）人: 中國地質大學（武漢）
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F2/20;C08F2/44;C08K9/06;C08K3/34;C09K8/80
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 唐萬榮

1.一種壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)將硅灰分散于有機溶劑，加熱到80-95℃加入硅烷偶聯劑反應1-3h，然后降溫到50-65℃加入有機酸反應1-3h，冷卻、抽濾、干燥得到改性硅灰；

2)將改性硅灰加入到溶有交聯劑和引發劑的甲基丙烯酸甲酯單體混合液，以水為分散劑，加入懸浮劑，通過懸浮聚合合成復合微球，過濾、洗滌、烘干，過15-60目篩得到密度在1.119g/cm³～1.278g/cm³的壓裂支撐劑。

2.如權利要求1所述壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于步驟1)中硅烷偶聯劑與硅灰的質量比為(0.2～1):20；有機酸與硅灰的質量比為(0.2～1):20。

3.如權利要求1所述壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于步驟2)中懸浮劑與甲基丙烯酸甲酯單體的質量比為(1.5～8):20；改性硅灰與甲基丙烯酸甲酯單體的質量比為(1～10):20；交聯劑與甲基丙烯酸甲酯單體的質量比為(1～5):20；引發劑與甲基丙烯酸甲酯單體的質量比為(0.2～0.5):20。

4.如權利要求1所述壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于步驟1)中所述硅灰粒徑在200～500nm。

5.如權利要求1所述壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于步驟1)中所述的硅烷偶聯劑為氨丙基三乙氧基硅烷、縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷或甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；所述的有機酸為硬脂酸、油酸、檸檬酸或水楊酸。

6.如權利要求1所述壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于所述的交聯劑為二乙烯苯、環戊二烯、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺或三烯丙基異三聚氰酸酯。

7.如權利要求1所述壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于所述的引發劑為過氧化苯甲酰、異丙苯過氧化氫或過氧化二叔丁基。

8.如權利要求1所述壓裂支撐劑的制備方法，其特征在于步驟2)中所述的懸浮劑為氫氧化鈉、六水合氯化鎂和聚乙烯醇；其中氫氧化鈉、六水合氯化鎂摩爾比2:1。