[發明專利]一種白炭黑的制備方法

在審

• 申請號: 201410386701.3
• 申請日: 2014-08-08
• 公開（公告）號: CN105329903A
• 公開（公告）日: 2016-02-17
• 發明（設計）人: 王花蕊;趙樂臣;朱春雨;張勝偉;嚴跟應
• 申請（專利權）人: 焦作市廣安化工有限公司
• 主分類號: C01B33/12
• 分類號: C01B33/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種白炭黑的制備方法。

背景技術

白炭黑是白色粉末狀X-射線無定形硅酸和硅酸鹽產品的總稱，主要是指沉淀二氧化硅、氣相二氧化硅和超細二氧化硅凝膠，也包括粉末狀合成硅酸鋁和硅酸鈣等。白炭黑是多孔性物質，能溶于苛性堿和氫氟酸，不溶于水、溶劑和酸（氫氟酸除外）。耐高溫、不燃、無味、無嗅、具有很好的電絕緣性。

白炭黑的制備方法主要有氣相法和沉淀法，沉淀法又叫硅酸鈉酸化法，采用水玻璃溶液與酸反應，經沉淀、過濾、洗滌、干燥和煅燒而得到白炭黑。例如：1）向反應釜內加入30m3水，然后加入婆美度26°Bé的泡花堿，使反應釜內泡花堿濃度達到0.6~0.7wt%；2）同時向反應釜內加入98%硫酸和26°Bé的泡花堿，26°Bé的泡花堿在90min內勻速加入13.7m3，控制98%硫酸加入量使pH為9~10，繼續加入98%硫酸，在30min內使pH達到4，終止反應，經沉淀、過濾、洗滌、干燥和煅燒而得到白炭黑。其得到的白炭黑拉伸強度為17~18MPa，剛剛能滿足標準HG/T3061-1999。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提高白炭黑的拉伸強度。

為了達到上述目的，本發明的技術方案是：

一種白炭黑的制備方法，依次包括以下步驟：

1）向反應釜內加入30m3水，然后加入婆美度26°Bé的泡花堿，使反應釜內泡花堿濃度達到0.9~1.0wt%；

2）同時向反應釜內加入98%硫酸和26°Bé的泡花堿，26°Bé的泡花堿在90min內勻速加入13.7m3，控制98%硫酸加入量使pH為9~10，繼續加入98%硫酸，在30min內使pH達到4，終止反應，經沉淀、過濾、洗滌、干燥和煅燒而得到白炭黑。

與現有技術相比，本發明提供的白炭黑拉伸強度可以達到22~24MPa。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明進行進一步說明。

實施例1

向反應釜內加入30m3水，然后加入婆美度26°Bé的泡花堿，使反應釜內泡花堿濃度達到0.96wt%；然后同時向反應釜內加入98%硫酸和26°Bé的泡花堿，26°Bé的泡花堿在90min內勻速加入13.7m3，控制98%硫酸加入量使pH為9~10，繼續加入98%硫酸，在30min內使pH達到4，終止反應，經沉淀、過濾、洗滌、干燥和煅燒而得到白炭黑。

經檢測，其拉伸強度可以達到24MPa。

實施例2

向反應釜內加入30m3水，然后加入婆美度26°Bé的泡花堿，使反應釜內泡花堿濃度達到0.9wt%；然后同時向反應釜內加入98%硫酸和26°Bé的泡花堿，26°Bé的泡花堿在90min內勻速加入13.7m3，控制98%硫酸加入量使pH為9~10，繼續加入98%硫酸，在30min內使pH達到4，終止反應，經沉淀、過濾、洗滌、干燥和煅燒而得到白炭黑。

經檢測，其拉伸強度可以達到23MPa。

實施例3

向反應釜內加入30m3水，然后加入婆美度26°Bé的泡花堿，使反應釜內泡花堿濃度達到1.0wt%；然后同時向反應釜內加入98%硫酸和26°Bé的泡花堿，26°Bé的泡花堿在90min內勻速加入13.7m3，控制98%硫酸加入量使pH為9~10，繼續加入98%硫酸，在30min內使pH達到4，終止反應，經沉淀、過濾、洗滌、干燥和煅燒而得到白炭黑。

經檢測，其拉伸強度可以達到22MPa。