[發明專利]一種源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法

在審

• 申請號: 201410376550.3
• 申請日: 2014-08-01
• 公開（公告）號: CN105334300A
• 公開（公告）日: 2016-02-17
• 發明（設計）人: 沈德銘;沈滬生
• 申請（專利權）人: 沈德銘;沈滬生
• 主分類號: G01N33/15
• 分類號: G01N33/15
• 代理公司: 上海天協和誠知識產權代理事務所 31216
• 代理人: 湯俊明

技術領域

本發明涉及生物源的藥物，尤其涉及一種生物源的藥物選擇方法。

背景技術

在艾滋病、非典、禽流感、多耐藥肺結核、腫瘤高發和抗生素的普遍耐藥等，給世界醫藥界帶來了難題。在此背景下，西方醫藥學家中出現了求助于中草藥的苗頭，擬高價購買4萬種涉及中草藥的植物，用于高通量篩選。本申請認為，西方此舉若能成功，將是中草藥的災難，中國的老百姓也將為西方基于中草藥研發的藥物支付昂貴的代價，作為中國的醫藥工作者必須為此作更多的工作。

現代的病毒病菌層出不窮，導致新的藥物研發任務十分繁重。當今的化學類藥物都是設計出一大批的分子，然后進行高通量篩選來尋找合適的藥物。這是現代藥物價奇高的原因之一，也是藥物研發周期長的原因。若能找到一種快速篩選方法，則可有目的有方向地選擇適合的分子結構，去做各種動物和臨床試驗，可大大降低高通量篩選導致的藥物高成本。

發明內容

本發明的目的是提供一種種源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法。本發明能大大降低藥物研發的成本，快速篩選出適合的藥物，縮短藥物研發周期。

本發明一種源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法，分析提純各種生物，分析其結構，有下列通式的物質均可作為有效成分用于藥物及其組合物：

R₁(X)_nR₂

其中，

X為O、S、Se、N或C中的一個或幾個、

n=1-5、

R₁及R₂分別選自鏈不飽和烴、環烴、芳香烴或甙的衍生物之一。

所述的源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法，所述X為S或Se;n=1-3。

所述的源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法，所述R₁=R₂。

所述的源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法，所述甙的衍生物包括氧甙、硫甙、氮甙、碳甙、黃酮甙或皂甙。

本發明提出了源于生物源的藥物的分子結構規律，利用該規律能快速找到合適的分子，并通過該分子找到相應的中草藥或動植物，因此能為藥物研發縮短大量的時間，降低巨大的成本。且因為許多中草藥的植物都源自中國，將擺脫西方對藥物研發的壟斷，一旦出現新的病毒病菌，中國的制藥企業能快速、低成本地找到合適的生物，并快速制出相應的藥物，搶占市場，從而對西方制藥企業形成反制，如此將大大提高我國藥企的競爭能力，在國際博弈中更有話語權。

鑒于本發明的低成本特性，人類將獲得價格較低的藥物，對于低收入人群以及貧困和不發達地區的人們而言，不啻為巨大的福音。

具體實施方式

一種源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法，分析提純各種生物，分析其結構，有下列通式的物質均可作為有效成分用于藥物及其組合物：

R₁(X)_nR₂

其中，

X為O、S、Se、N或C中的一個或幾個

n=1-5

R₁及R₂分別選自鏈不飽和烴、環烴、芳香烴或甙的衍生物之一。

所述的源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法，所述X為S或Se;n=1-3。

所述的源于生物源的物質的治病有效性的快速篩選方法，所述R₁=R₂。

下面對所述通式進行說明

酯醚結構

X是整個分子的核心，分別由S、O、Se三個元素組成。

n=1-5，一個分子中僅由硫元素組成的且S元素超過3個的，可見于海洋生物中，但在陸生的百合科蔥屬植物中常見。

若分子的核心僅有O元素構成，n=1-2，即構成醚、酯，但在自然界含氧酯醚多數以甙的形式存在于植物中。

藥一個分子核心由硫、氧共同組成，且氧元素數多于硫元素時，微生物對此種化合物（藥物）易產生而藥性，如磺胺類藥。

藥分子核心全由氧元素構成，那末亦易產生耐藥性，如抗HIV藥替諾福韋（Tenofouir）。

當分子的核心全由硫元素構成，那末該有機物不產生或不易產生耐藥性，因為病毒等微生物與人類、哺乳類動物的趨化因子具有25%的同源性。

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