[發(fā)明專利]一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿及其制作方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410368694.4 | 申請日: | 2014-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN104143386A | 公開(公告)日: | 2014-11-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔣智謀;周施峰;周梅永;胡加峰;謝水兵;張超;崔海威;吳華;董子俠 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽狀元郎電子科技有限公司 |
| 主分類號: | H01B1/22 | 分類號: | H01B1/22;H01B13/00 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
| 地址: | 231200 安徽省合*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化 二鐵強 導(dǎo)電性 導(dǎo)電 及其 制作方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域,具體涉及一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿及其制作方法。
背景技術(shù)
導(dǎo)電銀漿是指印刷于導(dǎo)電承印物上,使之具有傳導(dǎo)電流和排除積累靜電荷能力的銀漿,一般是印在塑料、玻璃、陶瓷或紙板等非導(dǎo)電承印物上,它是由導(dǎo)電性填料、黏合劑、溶劑及添加劑組成。導(dǎo)電銀漿需要具備的特性有:導(dǎo)電性(抗靜電性)佳、附著力強、印刷適應(yīng)性好和耐溶劑性優(yōu)等特性,而目前市場上現(xiàn)有的導(dǎo)電銀漿有很多缺點,不僅含有鉛、鎘等且有毒,污染環(huán)境,而且使用在導(dǎo)電承印物上時附著力低、耐焊接性不佳,燒結(jié)性能差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿及其制作方法,以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:
一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成:銀粉40-50、鉬酸銀1.2-3.4、三氧化二鐵2.1-4.2、亞硒酸鈉0.4-0.8、碳酸鈉0.7-1.2、月桂醇聚氧乙烯醚3-5、二甲基丙烯酸乙二醇酯4-7、磷酸氫二鈉0.8-2.1、助劑30-40、適量水。
所述的助劑由下列重量份原料制成:三氧化二鋁2-3、氧化硼3-5、聚乙烯醇7-9、松香14-18、3-氨丙基三甲氧基硅烷1.2-2.4、聚二甲基硅氧烷0.3-0.4、丙酮9-14、環(huán)己酮7-10,其制備方法是將三氧化二鋁、氧化硼放入煅燒爐中于520-610℃下煅燒1-2小時,取出冷卻至室溫,加入聚乙烯醇研磨20-40分鐘;將環(huán)己酮、松香混合,在100-120℃下反應(yīng)2-3小時,冷卻至40-50℃,加入丙酮、3-氨丙基三甲氧基硅烷、聚二甲基硅氧烷,保持溫度攪拌3-4小時;將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合,研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。
所述的一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)取三氧化二鐵、亞硒酸鈉加適量水研磨成漿,造粒,放入煅燒爐中在650-710℃下燒結(jié)2-3小時,取出冷卻,加入碳酸鈉一起研磨1-2小時;
(2)取月桂醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯加熱到45-55℃,加入磷酸氫二鈉攪拌30-40分鐘至混勻,放入鉬酸銀研磨2-3小時成漿;
(3)將步驟(1)、(2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合,升溫至100-120℃,攪拌反應(yīng)1-2小時,冷卻,研磨成粒徑為10-20μm漿粒,即得。
本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明的導(dǎo)電銀漿導(dǎo)電性優(yōu)、附著力佳、功能全面兼容,使用該導(dǎo)電銀漿來制備正面電極的太陽能電池成本大幅下降,更加適合光伏大規(guī)模應(yīng)用的需求。
具體實施方式
所述的一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成:銀粉49、鉬酸銀1.7、三氧化二鐵2.8、亞硒酸鈉0.7、碳酸鈉1.2、月桂醇聚氧乙烯醚5、二甲基丙烯酸乙二醇酯4、磷酸氫二鈉2.1、助劑30、適量水。
所述的助劑由下列重量份原料制成:三氧化二鋁2、氧化硼4、聚乙烯醇7、松香17、3-氨丙基三甲氧基硅烷1.7、聚二甲基硅氧烷0.3、丙酮9、環(huán)己酮10,其制備方法是將三氧化二鋁、氧化硼放入煅燒爐中于520-610℃下煅燒1-2小時,取出冷卻至室溫,加入聚乙烯醇研磨20-40分鐘;將環(huán)己酮、松香混合,在100-120℃下反應(yīng)2-3小時,冷卻至40-50℃,加入丙酮、3-氨丙基三甲氧基硅烷、聚二甲基硅氧烷,保持溫度攪拌3-4小時;將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合,研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。
制作方法包括以下步驟:
(1)取三氧化二鐵、亞硒酸鈉加適量水研磨成漿,造粒,放入煅燒爐中在650-710℃下燒結(jié)2-3小時,取出冷卻,加入碳酸鈉一起研磨1-2小時;
(2)取月桂醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯加熱到45-55℃,加入磷酸氫二鈉攪拌30-40分鐘至混勻,放入鉬酸銀研磨2-3小時成漿;
(3)將步驟(1)、(2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合,升溫至100-120℃,攪拌反應(yīng)1-2小時,冷卻,研磨成粒徑為10-20μm漿粒,即得。
通過上述實施例加工得到的導(dǎo)電銀漿的技術(shù)指標如下:
(1)黏度:50-100PaS(Brookfield,10RPM);
(2)附著力:>10N/mm2;
(3)方阻:<5mΩ/c?;
(4)鉛鎘含量:<100ppm?;
(5)可焊性優(yōu)、堆燒易分離、印刷適應(yīng)性好和耐溶劑性優(yōu)。
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