[發(fā)明專利]一種十二烷基磺酸鈉為模板合成有序?qū)訝罴{米氧化鋅的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410352447.5 | 申請日: | 2014-07-22 |
| 公開(公告)號: | CN104071827A | 公開(公告)日: | 2014-10-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 紀(jì)秀杰;付冉冉;程博聞;劉超;陳璐揚 | 申請(專利權(quán))人: | 天津工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C01G9/02 | 分類號: | C01G9/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300387 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 十二 烷基 磺酸鈉 模板 合成 有序 層狀 納米 氧化鋅 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明的技術(shù)方案屬于有序納米結(jié)構(gòu)材料合成技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種十二烷基磺酸鈉 為模板合成有序?qū)訝罴{米氧化鋅的方法。
背景技術(shù)
納米氧化鋅是一種多功能性的新型無機(jī)材料,其顆粒大小約在1~100納米。由于晶 粒的細(xì)微化,其表面電子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,產(chǎn)生了宏觀物體所不具有的表面效應(yīng)、 體積效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和宏觀隧道效應(yīng)以及高透明度、高分散性等特點。近年來發(fā)現(xiàn)它 在催化、光學(xué)、磁學(xué)、力學(xué)等方面展現(xiàn)出許多特殊功能,使其在陶瓷、化工、電子、光學(xué)、 生物、醫(yī)藥等許多領(lǐng)域有重要的應(yīng)用價值,具有普通氧化鋅所無法比較的特殊性和用途。 納米氧化鋅在紡織領(lǐng)域可用于紫外光遮蔽材料、抗菌劑、熒光材料、光催化材料等。
制備納米氧化鋅常用的方法有直接沉淀法、均勻沉淀法、水熱合成法、超聲波合成法、 溶膠-凝膠法、噴霧熱分解法等。不同的方法制備出的納米氧化鋅的形貌多種多樣。目前有 序?qū)訝罴{米結(jié)構(gòu)氧化鋅的研究中,如(Hiroyuki?Usui,Electrochemical?self-assembly? synthesis?of?zinc?oxide?nanoparticles?and?lamellar-structured?organic/inorganic?hybrids?by? electrodeposition?in?surfactant?solution,Electrochimica?Acta,2011,56,3934-3940),該文獻(xiàn)報 道了用電化學(xué)方法自組裝合成c軸取向生長的氧化鋅納米粒子,并通過在表面活性劑十二 烷基硫酸鈉溶液中的電沉積得到有機(jī)十二烷基硫酸鈉/無機(jī)納米氧化鋅層狀混合物,該文獻(xiàn) 報道合成的層狀混合物依賴于表面活性劑有機(jī)層。自組裝納米結(jié)構(gòu)氧化鋅的制備一般都要 采用復(fù)雜的方法,在較高溫度的條件下制得,增加了成本和環(huán)境負(fù)荷。本發(fā)明以十二烷基 磺酸鈉為模板合成有序?qū)訝罴{米結(jié)構(gòu)氧化鋅的方法,可以克服傳統(tǒng)方法中的反應(yīng)溫度高、 反應(yīng)時間長、后處理不便、反應(yīng)能耗高、合成工藝復(fù)雜等缺點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是:提供一種十二烷基磺酸鈉為模板合成有序?qū)訝罴{米氧 化鋅的方法。該方法以十二烷基磺酸鈉為模板,經(jīng)過低溫一步反應(yīng)直接制備出具有有序?qū)? 狀納米結(jié)構(gòu)的氧化鋅多晶粉體,以克服已有有序納米結(jié)構(gòu)氧化鋅粉體的制備方法工藝復(fù) 雜、條件苛刻、成本高、氧化鋅納米晶排列無序等缺點。
本發(fā)明解決該問題所采取的技術(shù)方案是:
一種十二烷基磺酸鈉為模板合成有序?qū)訝罴{米氧化鋅的方法,其步驟是:
(1)取20份濃度為0.00015摩爾鋅鹽/毫升水的鋅鹽溶液,待用;
(2)取20份濃度為0.00036摩爾堿/毫升水的堿溶液,再加入20份濃度為0.002~0.004 克十二烷基磺酸鈉/毫升水的十二烷基磺酸鈉溶液,配制成堿-水-十二烷基磺酸鈉的混合液, 待用;
(3)在攪拌條件下,將步驟(1)中配制的溶液加入到步驟(2)中的燒瓶中,在20℃ ~70℃條件下反應(yīng)0.5~4小時;
(4)反應(yīng)完畢水洗,再經(jīng)抽濾或離心分離,真空烘干,得到產(chǎn)物為有序?qū)訝罴{米氧 化鋅粉體;
上述組分的份數(shù)均為體積分?jǐn)?shù),且各步驟中所用的體積單位相同。
步驟(1)中所述的鋅鹽為硝酸鋅、醋酸鋅或氯化鋅其中之一。
步驟(2)中所述的堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀其中之一。
本發(fā)明的有益效果是:
1.本發(fā)明采用一步直接反應(yīng)的方法,以十二烷基磺酸鈉為模板,制備了有序?qū)訝罴{ 米氧化鋅多晶粉體。一步直接反應(yīng)簡單易行,方便控制,而且提高了產(chǎn)物的有序度。
2.本發(fā)明采用低溫反應(yīng),降低能耗,綠色環(huán)保,成本低。
3.本發(fā)明采用的原料硝酸鋅、氫氧化鈉、十二烷基磺酸鈉均屬普通化學(xué)試劑,廉價易 得。
附圖說明
下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明。
圖1為實施例1中有序?qū)訝罴{米氧化鋅的XRD譜圖。
圖2為對比例中產(chǎn)物的XRD譜圖。
具體實施方式
實施例1
(1)將0.006mol硝酸鋅溶于盛有40mL水的燒瓶中,混合均勻,待用;
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