[發明專利]一種碳納米管基磁性納米復合材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201410351461.3
• 申請日: 2014-07-23
• 公開（公告）號: CN104124022A
• 公開（公告）日: 2014-10-29
• 發明（設計）人: 朱路平;汪玲玲;邴乃慈;李奕懷;王利軍
• 申請（專利權）人: 上海第二工業大學
• 主分類號: H01F1/33
• 分類號: H01F1/33;H01F41/02
• 代理公司: 上海正旦專利代理有限公司 31200
• 代理人: 陸飛;王潔平

1.一種碳納米管基磁性納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）氮摻雜碳納米管CNx的制備

將煅燒后NaY分子篩置于可溶性鐵鹽溶液中浸漬，之后干燥、焙燒，得到含鐵的碳納米管制備用催化劑；再在上述催化劑作用下，以有機胺為碳源和氮源，通過化學氣相沉積法制備氮摻雜碳納米管CNx；

（2）碳納米管基磁性納米復合材料的制備

①?將步驟（1）制備得到的氮摻雜碳納米管CN_X用NaOH或HF處理，去除其中殘留的分子篩；

②?將上述處理后的氮摻雜碳納米管CN_X加入到溶劑中，超聲振蕩，使其充分分散，得到懸浮液；

③?向上述懸浮液中加入可溶性二價鐵磁性金屬M的鹽和水合阱，于密閉容器中進行溶劑熱處理；其中：所述M分別選自Fe、Co或Ni中的一種或幾種；所述溶劑熱處理的反應溫度為200~220℃，反應時間為2~4小時；所述氮摻雜碳納米管材料CN_X為0.02~0.2g、可溶性二價鐵磁性金屬M的鹽0.0067~0.134mol/l，水合肼的體積1~10?ml；

④?反應結束后，過濾，洗滌、干燥得到碳納米管基磁性納米復合材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述可溶性鐵鹽選自、FeCl₃、Fe(NO₃)₃、Fe₂(SO₄)₃、FeCl₂、FeSO₄或(NH₄)₂Fe(SO₄)₂中的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述有機胺選自乙二胺、二乙胺、甲胺，二甲胺或吡啶中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的制備方法，?其特征在于：步驟（1）中，所述干燥的溫度為100~150℃；干燥的時間為8~20小時；所述焙燒的溫度為500~850℃，焙燒時間為2~8小時。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述溶劑選自去離子水、乙二醇、異丙醇，丙三醇或二甲基甲酰胺中的一種或幾種。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述可溶性二價鐵鐵磁性金屬M的鹽中，含Fe的二價鹽選自FeCl₂，FeSO₄或(NH₄)₂Fe(SO₄)₂中任一種或幾種；含Co的二價鹽選自Co(NO₃)₂，CoCl₂，CoSO₄或Co(CH₃COO)₂中任一種或幾種，含Ni的二價鹽選自Ni(NO₃)₂，NiCl₂，NiSO₄，Ni(CH₃COO)₂及其混合物；?可溶性二價鐵鐵磁性金屬M的鹽的濃度為0.0067~0.134mol/L。

7.根據權利要求1所述的制備方法獲得的碳納米管基磁性納米復合材料。?