[發(fā)明專利]中草藥原生態(tài)納米化加工方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410348087.1 | 申請(qǐng)日: | 2014-07-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104083698A | 公開(公告)日: | 2014-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁廷斌;譚敏華;譚文俊;譚文祥;梁毅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西仁普醫(yī)院投資管理有限責(zé)任公司;譚敏華;王希天;常小霞;石常青 |
| 主分類號(hào): | A61K36/9062 | 分類號(hào): | A61K36/9062;A61K9/14;A61P15/00;A61P17/00;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司: | 廣西南寧公平專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 45104 | 代理人: | 翁建華 |
| 地址: | 530031 廣西壯*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 中草藥 生態(tài) 納米 加工 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于中草藥加工技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及中草藥原生態(tài)納米化加工方法。
背景技術(shù)
目前,傳統(tǒng)的中草藥加工技術(shù)常采用燒、烤、蒸、煮、熬、炒、曬、醃等方法,不僅會(huì)降解藥效(或降低原始藥效),而且造成中草藥材的浪費(fèi)。為適應(yīng)當(dāng)代節(jié)能低碳、環(huán)保生態(tài)、節(jié)約型社會(huì)共識(shí),使中草藥在加工過程中盡可能保持原始藥效,有必要提出中草藥原生態(tài)納米化加工方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種:不燒、不烤、不蒸、不煮、不熬、不炒、不曬、不醃的、節(jié)能、低碳、原生態(tài)、盡量保持原藥物的藥效、能充分發(fā)揮藥物資源作用的、提高藥物資源充分利用和可持續(xù)發(fā)展的中草藥原生態(tài)納米化加工方法。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
中草藥原生態(tài)納米化加工方法,工藝步驟如下:
(1)、將生鮮中草藥淘洗干凈去除泥沙塵土;
(2)用不銹鋼打漿機(jī)常溫下?lián)v成藥漿;
(3)將所得藥漿置入密封的真空壓力罐;
(4)將真空壓力罐抽真空;
(5)注入RO反滲透純凈水在常溫真空下浸漬;
(6)然后逐漸注入經(jīng)RO反滲透純凈水水浴凈化后的壓縮空氣常溫加壓強(qiáng)化滲透,使RO反滲透純凈水強(qiáng)化滲透到藥物纖維內(nèi)部;
(7)用高速卸壓閥突然卸壓到大氣,得膨化后的藥物;
(8)所得藥物置入冷凍機(jī)內(nèi)冰凍;
(9)從冷凍機(jī)中取出上述冰凍的藥物,置入食品級(jí)不銹鋼機(jī)械高速鍛錘下鍛打,常溫?fù)v冰破碎成藥漿;
(10)所得藥漿置入真空脫水機(jī)中真空下脫水;
(11)置入離心機(jī)粉碎;
(12)置入真空篩分機(jī)篩分,收集篩下物即為納米干粉;
(13)篩上物即粗藥粉循環(huán)執(zhí)行步驟(8)至(12),最后得到該中草藥的納米干粉。
所述步驟(5)中浸漬時(shí)間為10分鐘。
所述步驟(6)加壓的壓力范圍為6-8Kg/cm2,加壓時(shí)間為1h。
所述步驟(8)的冰凍溫度為-18℃以下。
所述步驟(10)為在40℃以下真空脫水。
所述步驟(12)納米干粉為1000納米以下。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:本發(fā)明的方法藥物不燒、不烤、不蒸、不煮、不熬、不炒、不曬、不醃,符合原生態(tài),避免加工過程藥物藥效的損失,盡量保持原藥物的藥效,節(jié)約能耗,不經(jīng)淬取不會(huì)造成二次污染,提高藥物資源可持續(xù)發(fā)展。
附圖說明
圖1是本發(fā)明中草藥原生態(tài)納米化加工方法的工藝流程圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合圖1詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方式。
如圖1所示,本發(fā)明工藝流程為:
將生鮮中草藥淘洗干凈→常溫下?lián)v成藥漿→將所得藥漿置入真空壓力罐→將真空壓力罐抽真空→用RO反滲透純凈水在常溫真空下浸漬→常溫下加壓強(qiáng)化滲透→突然卸壓使藥物膨化→置入冷凍機(jī)內(nèi)冰凍→常溫下?lián)v冰破碎成藥漿→40℃下真空脫水→離心粉碎→真空篩分→得到納米干粉。
實(shí)施例1:
首先將生鮮中草藥原料高良姜、土槿皮、牡丹皮、黃連、知母、丁香、肉桂、木香、萆薢分別按下述方法進(jìn)行加工:
將原料淘洗干凈;常溫下?lián)v成藥漿;將所得藥漿置入密封的真空壓力罐;將真空壓力罐抽真空;用RO反滲透純凈水在常溫真空下浸漬10分鐘;注入經(jīng)RO反滲透純凈水水浴凈化后的壓縮空氣常溫加壓強(qiáng)化滲透,使RO反滲透純凈水強(qiáng)化滲透到藥物纖維內(nèi)部,加壓的壓力范圍為6-8Kg/cm2,加壓時(shí)間為1h。然后突然向大氣卸壓膨化;將所得藥物置入-18℃以下的冷凍機(jī)內(nèi)冰凍;在常溫下?lián)v冰破碎成藥漿;在40℃以下真空下脫水;離心粉碎;真空篩分;最后得到1000納米以下的納米干粉。
一種治療婦科疾病、皮膚病的中草藥組合物,按以下質(zhì)量份將按上述加工方法所得的中草藥納米粉末混合而成:高良姜1份,土槿皮1份,牡丹皮1份,黃連2份,知母2份,丁香2份,肉桂3份,木香3份,萆薢3份。
該中草藥組合物毒性試驗(yàn)結(jié)果:
根據(jù)廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《中藥、天然藥物急性毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》(2005年發(fā)布)進(jìn)行的急性毒性試驗(yàn),結(jié)論如下:該中草藥組合物灌胃給藥小老鼠測(cè)不到LD50,最大給藥量為105.6g/Kg,相當(dāng)于成人日用劑量的528倍,未見毒性反應(yīng)發(fā)生。
該中草藥組合物體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西仁普醫(yī)院投資管理有限責(zé)任公司;譚敏華;王希天;常小霞;石常青,未經(jīng)廣西仁普醫(yī)院投資管理有限責(zé)任公司;譚敏華;王希天;常小霞;石常青許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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