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[發(fā)明專利]一種磷酸銀/樹脂復合物的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410342622.2 申請日: 2014-07-17
公開(公告)號: CN104128204A 公開(公告)日: 2014-11-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 崔康平;許為義;王鄭;朱越 申請(專利權(quán))人: 合肥工業(yè)大學
主分類號: B01J31/26 分類號: B01J31/26;C02F1/30
代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 代理人: 湯東鳳
地址: 230009 *** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 磷酸 樹脂 復合物 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種磷酸銀/樹脂復合物的制備方法。

背景技術(shù)

太陽能的利用及環(huán)境污染的控制是人類面臨和亟待解決的重大課題。自有人發(fā)現(xiàn)用TiO2作為光陽極進行紫外光照射可分解H2O為H2和O2以來,納米TiO2半導體光催化氧化技術(shù)在環(huán)境污染治理領(lǐng)域得到了廣泛的關(guān)注。然而常用的寬帶隙光催化材料TiO2,因量子化效率低,約為4%,且光催化反應只能在紫外光下進行,大大限制了其對太陽光的利用,也因為需用紫外光照射,使該技術(shù)運行成本增高、使用場合受限。因此探索和開發(fā)能高效利用可見光的新型半導體光催化劑是當今研究的熱點問題。

目前,研究發(fā)現(xiàn)半導體Ag3PO4具有較好的可見光光催化活性,并對Ag3PO4光催化降解水中有機物進行了相關(guān)研究。然而,半導體Ag3PO4使用不當,可能會造成比有機污染物更為嚴重的重金屬和磷酸鹽污染,如何能高效、安全利用可見光-Ag3PO4來催化降解水中的有機污染物尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種磷酸銀/樹脂復合物的制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的催化劑難以回收和重復利用及二次污染的問題。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種磷酸銀/樹脂復合物的制備方法,具體按照以下步驟實施:

步驟1、磷酸根離子樹脂的制備,制備得到PO43-樹脂;

步驟2、含PVP的磷酸銀/樹脂復合物制備,制備得到磷酸銀/樹脂復合物。

本發(fā)明的特點還在于,

磷酸根離子樹脂的制備具體按照以下步驟實施:

稱取交換量為3.2mmol/g的陰離子交換樹脂和0.1mol/L的Na3PO4溶液;將陰離子交換樹脂置于具塞錐形瓶中,用蒸餾水洗滌3~5遍,潷出洗滌后的蒸餾水,然后加入0.1mol/L的Na3PO4溶液,振蕩,靜置,稱取與上述0.1mol/L的Na3PO4溶液等體積的0.1mol/L的Na3PO4溶液,更換0.1mol/L的Na3PO4溶液;重復上述操作三次,將上述處理后的離子交換樹脂用蒸餾水洗滌3~5遍,過濾,放入干燥箱中烘干,制得PO43-樹脂。

含PVP的磷酸銀/樹脂復合物制備具體按照以下步驟實施:稱取0.1mol/L的AgNO3溶液和PVP,攪拌并溶解,得到混合液;稱取步驟1中的PO43-樹脂置于燒杯中;將上述混合液倒入上述燒杯中浸泡PO43-樹脂,用蒸餾水沖洗處理后的樣品3-5遍,倒掉剩余的蒸餾水,烘干得到磷酸銀/樹脂復合物。

稱取交換量為3.2mmol/g的陰離子交換樹脂和0.1mol/L的Na3PO4溶液是按照質(zhì)量體積比(g/mL)為1∶25-1∶30進行的。

振蕩時間為:5~10min,靜置時間為3~5h。

稱取0.1mol/L的AgNO3溶液和PVP是按照體積質(zhì)量比(mL/g)為10000∶1-100000∶1進行的。

稱取的PO43-樹脂與0.1mol/L的AgNO3溶液的質(zhì)量體積比(g/mL)為1∶25-1∶50。

浸泡時間為45-60min。

本發(fā)明的有益效果是:

(1)采用磷酸銀可見光催化技術(shù)替代目前常用的二氧化鈦紫外光催化技術(shù),更加適用于廢水處理,并降低廢水處理成本和投資。

(2)將易于在水溶液中殘留的磷酸根和銀離子采用樹脂吸附和表面化學沉淀方法制成穩(wěn)定磷酸銀/樹脂顆粒物,不僅在廢水處理過程中避免二次污染,而且便于廢水處理后光催化劑的回收和重復利用。

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