[發(fā)明專利]蝴蝶蘭無菌花梗再生擴(kuò)繁的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410341416.X
• 申請日: 2014-07-18
• 公開（公告）號(hào): CN104082148A
• 公開（公告）日: 2014-10-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何炎紅;白玉娥;葉冬梅
• 申請（專利權(quán)）人: 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): A01H4/00
• 分類號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 呼和浩特北方科力專利代理有限公司 15100
• 代理人: 徐小明

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及種苗培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，主要涉蝴蝶蘭植株快速繁殖技術(shù)，具體涉及一種蝴蝶蘭品種的植株再生方法。

背景技術(shù)

蝴蝶蘭又稱蝶蘭，屬熱帶氣生蘭，蘭科蝴蝶蘭屬多年生草本植物。原產(chǎn)地在阿薩姆、緬甸、菲律賓、臺(tái)灣等亞洲熱帶地區(qū)，其繁殖慢，生長周期長，株型美觀、花大色艷、花形別致、花期持久,深受各國人民的喜愛，是具有商業(yè)價(jià)值的四大觀賞熱帶蘭之一。全世界原生種約有70多種，經(jīng)雜交選育的品種有530多個(gè)，但原生種的觀賞性較差，商業(yè)上用于大規(guī)模生產(chǎn)的品種多為雜交種。蝴蝶蘭的學(xué)名按希臘文的原意為“好像蝴蝶般的蘭花”。它能吸收空氣中的養(yǎng)分而生存，歸入氣生蘭范疇，每棵只長出數(shù)張活象湯匙般肥厚的闊葉，交互疊列在基部之上。白色粗大的氣根則露在葉片周圍，有的攀附在花盆的外壁，極富天然野趣。到了新春時(shí)節(jié)，一枝長達(dá)盈尺的花梗就從葉腋抽出，然后一朵接一朵地開放。每花均有5瓣，中間嵌鑲唇瓣。其性喜高溫、高濕、半陰環(huán)境，生長適溫為20?℃，冬季10℃以下就會(huì)停止生長，低于5℃容易死亡。在嶺南各地如要進(jìn)行批量生產(chǎn)，必須要有防寒設(shè)施，實(shí)行保護(hù)性栽培。如果家庭小量種植，在遇冷時(shí)立即移入室內(nèi)便可以安全過冬。對它的繁殖大多采用細(xì)胞組織培養(yǎng)，經(jīng)試管育成幼苗移栽，大約經(jīng)過兩年左右便可開花。有些母株當(dāng)花期結(jié)束后，有時(shí)花梗上的腋芽也會(huì)生長發(fā)育成為子株，當(dāng)它長出根時(shí)可從花梗上切下進(jìn)行分株繁殖。其盆栽的植料不一宜用泥土，而要采用水苔、浮石、秒鑼屑、木炭碎等，或者直接把幼苗固定在渺楞板上，讓它自行附著生長。這種栽培方法乃系仿照它在原始時(shí)的生態(tài)環(huán)境。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的是根據(jù)以上所述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明提供一種蝴蝶蘭無菌花梗再生擴(kuò)繁方法，通過該方法極大提高繁殖速度，可實(shí)現(xiàn)蝴蝶蘭的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明目的實(shí)現(xiàn)由以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

本發(fā)明的生產(chǎn)步驟如下：

（1）將帶有側(cè)芽的無病蟲害的蝴蝶蘭花梗剪成2～3cm的節(jié)段，將芽點(diǎn)外層的苞葉用鑷子等工具剔除，加入4～6ml吐溫20充分?jǐn)嚢韬笤谧詠硭聸_洗30min以上，轉(zhuǎn)移至超凈工作臺(tái)內(nèi)用70%～75%的酒精消毒30s左右，再用無菌水處理2～3次，加入2%NaClO溶液處理5～6min后用無菌水沖洗4～5次，用消毒濾紙吸干表面水分，切去花梗上下兩端與消毒液接觸的表面，接種至初代培養(yǎng)基中培養(yǎng)，繼代培養(yǎng)基為:?1/2MS或/和MS?+2.0～5.5mg/L6-BA+0.2～0.5mg/LNAA+25～30g/L蔗糖+5～6.5g/L瓊脂+350～450mg/L檸檬酸或/和維生素C或/和pvp或/和活性炭+30～40g/L香蕉泥或/和馬鈴薯汁或/和椰子汁，pH值為5.4～5.9，培養(yǎng)條件為：溫度25±2℃，培養(yǎng)初期的7～10d進(jìn)行暗培養(yǎng)，以后光照時(shí)間為11～13h/d,光照強(qiáng)度2000～3000lux；

????（2）將被切腋芽花梗以初代培養(yǎng)基作為繼代培養(yǎng)基繼代培養(yǎng)，繼代培養(yǎng)基為:?1/2MS或/和MS?+2.0～5.5mg/L6-BA+0.2～0.5mg/LNAA+25～30g/L蔗糖+5～6.5g/L瓊脂+350～450mg/L檸檬酸+30～40g/L香蕉泥，pH值為5.4～5.9；培養(yǎng)條件為：溫度25±2℃，光照時(shí)間11～13h/d,光照強(qiáng)度2000～3000lux；

?????（3）當(dāng)叢生芽被誘導(dǎo)長至2cm左右高時(shí)，將芽切割分開成單枝，轉(zhuǎn)移到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基為：1/2MS+0.5～1.5mg/L?NAA?+25～30g/L?蔗糖?+6?g/L瓊脂?+1～3g/L?活性炭或/和檸檬酸或/和維生素C或/和pvp?+40g/L香蕉泥或/和馬鈴薯汁或/和椰子汁；培養(yǎng)條件為：溫度25±2℃，光照時(shí)間11～13h/d，光照強(qiáng)度2000～3000lux；

（4）試管苗煉苗及移栽：當(dāng)誘導(dǎo)出根系的培養(yǎng)苗長至3～4cm高，有2～3條根，3～4片葉片，葉長度2～3cm時(shí)，就可進(jìn)行煉苗，將培育苗取出培養(yǎng)箱，帶瓶培養(yǎng)苗在苗木培養(yǎng)室自然光下初煉苗放置4～6d，后在培養(yǎng)室自然光下打開培養(yǎng)瓶蓋煉苗2～4d，期間用噴壺噴灑蒸餾水至葉片，保證葉片不失水以增強(qiáng)試管苗對室外環(huán)境的適應(yīng)能力；然后從培養(yǎng)瓶中取出小苗，洗凈根部培養(yǎng)基，對根用0.1%高錳酸鉀浸泡3～5min后取出用濾紙吸干或自然干燥，用滅菌的水苔包裹根部種植于穴盤中，保持空氣濕度在80%以上；