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[發(fā)明專利]咪唑-噻吩芳雜環(huán)超短波長光致變色二芳基乙烯化合物的合成方法及應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410334452.3 申請日: 2014-07-15
公開(公告)號: CN104098555A 公開(公告)日: 2014-10-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 蒲守智;王仁杰;董小榮;劉剛;范叢斌;崔士強(qiáng);劉宏亮 申請(專利權(quán))人: 江西科技師范大學(xué)
主分類號: C07D409/08 分類號: C07D409/08;C07D413/08;C07D401/08;C07D233/64;C09K9/02;C09K11/06;G11B7/241;H03K17/94
代理公司: 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司 36115 代理人: 施秀瑾
地址: 330013*** 國省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 咪唑 噻吩 芳雜環(huán) 超短 波長 變色 二芳基 乙烯 化合物 合成 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種咪唑-噻吩芳雜環(huán)超短波長光致變色二芳基乙烯化合物,其特征在于:其分子結(jié)構(gòu)式如下:

其中Ar基團(tuán)為五元/六元芳雜環(huán)噻吩、異噁唑、苯以及吡啶等芳雜環(huán);R基團(tuán)為氫原子、甲氧基、氰基等基團(tuán)。

2.如權(quán)利要求1所述的咪唑-噻吩芳雜環(huán)超短波長光致變色二芳基乙烯化合物,其合成方法是:(1)以2-甲基噻吩為原料,在冰浴條件下溴化,然后通過與正丁基鋰(n-BuLi)和硼酸三丁酯反應(yīng),生成2-甲基-3-溴-5-硼酸基噻吩,再以三苯基磷鈀作催化劑,通過偶聯(lián)反應(yīng)將各種取代的鹵代苯與噻吩環(huán)連接起來得到各種取代的噻吩類中間體;(2)在正丁基鋰作用下,將步驟(1)中得到的中間體與全氟環(huán)戊烯反應(yīng)生成單取代的全氟環(huán)戊烯;(3)以4-甲基咪唑?yàn)樵希ㄟ^與芐基三乙基氯化銨和苯磺酰氯反應(yīng),得到N-苯磺酰基-4-甲基咪唑;(4)在低溫氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將N-苯磺酰基-4-甲基咪唑與正丁基鋰和碘甲烷反應(yīng),生成N-苯磺酰基-2,4-二甲基咪唑;(5)以2,5-二甲基噻吩、3,5-二甲基異噁唑、鄰溴甲苯以及2-溴-3甲基吡啶為原料,在正丁基鋰作用下,與全氟環(huán)戊烯反應(yīng)生成相應(yīng)的單取代全氟環(huán)戊烯;將步驟(2)和(5)中制備的單取代全氟環(huán)戊烯中間體與步驟(4)中得到的N-苯磺酰基-2,4-二甲基咪唑中間體反應(yīng),從而得到目標(biāo)化合物。

3.如權(quán)利要求1所述的咪唑-噻吩芳雜環(huán)超短波長光致變色二芳基乙烯化合物在制備短波長高密度全息可擦寫光子型存儲材料的應(yīng)用。

4.如權(quán)利要求1所述的咪唑-噻吩芳雜環(huán)超短波長光致變色二芳基乙烯化合物在制備熒光光控開關(guān)的應(yīng)用。

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