[發明專利]多環化合物及其使用方法

有效

• 申請號: 201410333332.1
• 申請日: 2010-12-03
• 公開（公告）號: CN104193761A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發明（設計）人: 邵黎明;約翰·埃默森·坎貝爾;邁克爾·查爾斯·赫維特;U·坎貝爾;泰琳·G·阿納尼亞
• 申請（專利權）人: 桑諾維恩藥品公司;賽科基因股份有限公司
• 主分類號: C07D495/04
• 分類號: C07D495/04;C07D495/20;C07D333/54;C07D333/78;C07D333/50;C07D277/60;A61K31/381;A61K31/407;A61K31/428;A61K31/4535;A61K31/4178;A61K31/4155
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 王思琪;鄭霞

1.式(I)的化合物：

或其藥學可接受的鹽或立體異構體，其中

X和Y之一是O，另一個是CH₂；或者X和Y兩者都是CH₂；

Z¹、Z²和Z³之一是S；且(i)Z¹、Z²和Z³中的兩個是C；或(ii)Z¹、Z²和 Z³之一是C且Z¹、Z²和Z³之一是N；

R¹和R²獨立地是(i)氫、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、環烷 基、環烷基烷基、芳基或芳烷基，其每一個被任選地取代；或(ii)-(CH₂)_p-R⁸， 其中R⁸是SO₂烷基或SO₂芳基，其每一個被任選地取代；或(iii)R¹和R²與它們連接的氮原子一起形成任選地取代的雜環基或雜芳基；

R³和R⁴各自獨立地是(i)氫、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、 環烷基、環烷基烷基、芳基或芳烷基，其每一個被任選地取代；或(ii) -(CH₂)_p-R⁹，其中R⁹是CF₃、CN、硝基、氨基、羥基或環烷氧基，其每一 個被任選地取代；或(iii)R³和R⁴與它們連接的碳原子一起形成任選地取代 的環烷基或雜環基；或(iv)R³和R¹與它們連接的原子一起形成任選地取代 的雜環基，且R⁴是(i)或(ii)；或(v)R³和R⁴聯合在一起形成雙鍵并與R¹和/ 或R²以及它們連接的原子一起形成任選地取代的雜芳基；

R⁵是(i)氫、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烷基 烷基、芳基或芳烷基，其每一個被任選地取代；或(ii)-(CH₂)_p-R¹⁰，其中R¹⁰是CF₃、CN、硝基、氨基、羥基或環烷氧基，其每一個被任選地取代；或 (iii)R⁵和R¹與它們連接的原子一起形成任選地取代的雜環基；

R⁶和R⁷各自獨立地是(i)氫、鹵素、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、 炔基、環烷基、環烷基烷基、芳基或芳烷基，其每一個被任選地取代；或(ii) -(CH₂)_p-R¹¹，其中R¹¹是CF₃、CN、硝基、氨基、羥基、環烷氧基、雜芳基 或雜環基，其每一個被任選地取代；或(iii)R⁶和R⁷與它們連接的原子一起 形成任選地取代的芳基、雜芳基、環烷基或雜環基環；其前提是當Z¹、Z²和Z³之一是N時，R⁷不存在；

m為0、1或2；

n為0、1或2；且

p每次出現時獨立地是0、1或2。

2.如權利要求1所述的化合物，其中Z¹、Z²和Z³中的兩個是C， Z¹、Z²和Z³中的一個是S。

3.如權利要求1或2所述的化合物，其中m是0或1。