[發(fā)明專利]一種治療帕金森病的復(fù)方大黃藥物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410316785.3 | 申請(qǐng)日： | 2014-07-04 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104042695A | 公開（公告）日： | 2014-09-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 唐冬蕾;黃金勇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 伏廣珍 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/71 | 分類號(hào)： | A61K36/71;A61P25/16;A61P25/28 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 222001 江蘇省連云港市新浦區(qū)瀛洲路16號(hào)*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 帕金森病 復(fù)方 大黃 藥物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種具有治療帕金森病的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料制成的：大黃?1～3，秦艽1～3，假耬斗菜1～3。
2.????如權(quán)利要求1藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料制成的：大黃?1，秦艽2，假耬斗菜3。
3.????如權(quán)利要求1藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料制成的：大黃?2，秦艽3，假耬斗菜2。
4.???如權(quán)利要求1藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料制成的：大黃?3，秦艽1，假耬斗菜1。
5.???如權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物采用藥學(xué)中常規(guī)的制藥方法制備成口服制劑。
6.???如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物采用藥學(xué)中常規(guī)的制藥方法制備成片劑、丸劑、硬膠囊劑、顆粒劑、口服液。
7.????如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物采用如下方法制備：取大黃、秦艽、假耬斗菜，混合，加入5～10倍量的水煎煮2～4次，每次0.5～2小時(shí)，提取液合并，濾過，濾液濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入輔料，混勻，裝入硬膠囊，即得。
8.????如權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物在制備治療老年癡呆癥藥物中的應(yīng)用。
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