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[發明專利]一種改性納米碳導電銀漿及其制作方法在審

專利信息
申請號: 201410303653.7 申請日: 2014-06-30
公開(公告)號: CN104078102A 公開(公告)日: 2014-10-01
發明(設計)人: 郭萬東;孟祥法;董培才;陳伏洲 申請(專利權)人: 合肥中南光電有限公司
主分類號: H01B1/22 分類號: H01B1/22;H01B1/24;H01B13/00
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 231600 安徽省*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 改性 納米 導電 及其 制作方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及導電銀漿領域,具體涉及一種改性納米碳導電銀漿及其制作方法。

背景技術

導電銀漿是指印刷于導電承印物上,使之具有傳導電流和排除積累靜電荷能力的銀漿,一般是印在塑料、玻璃、陶瓷或紙板等非導電承印物上,它是由導電性填料、黏合劑、溶劑及添加劑組成。導電銀漿時需要具備的特性有:導電性(抗靜電性)佳、附著力強、印刷適應性好和耐溶劑性優等特性,而目前市場上現有的導電銀漿有很多缺點,不僅含有鉛、鎘等且有毒,污染環境,而且使用在導電承印物上時附著力低、耐焊接性不佳,燒結性能差。

發明內容

本發明的目的就是提供一種改性納米碳導電銀漿及其制作方法,以克服現有技術的不足。

本發明的目的是這樣實現的:

一種改性納米碳導電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成:導電銀粉50-55、液體石蠟3-5、硫酸銅0.2-0.4、葡萄糖2-4、月桂醇硫酸鈉0.2-0.4、丙烯酸1-3、蓖麻油酸聚酯1.2-2.4、環氧樹脂E-06?0.4-1.6、納米碳2.3-3.6、助劑25-35。

所述的助劑由下列重量份原料制成:氧化鉍2-3、氧化硼3-4、乙基纖維素0.8-1.4、十二烷基硫酸鈉0.3-0.4、鄰苯二甲酸二甲酯0.2-0.4、卵磷脂0.3-0.5、聚硅氧烷0.2-0.3、松油醇20-25,其制備方法是將氧化鉍和氧化硼放入煅燒爐中于520-610℃下煅燒1-2小時,取出冷卻至室溫,加入乙基纖維素研磨20-40分鐘;將鄰苯二甲酸二甲酯、松油醇攪拌混勻,在140-190℃下反應2-3小時,冷卻至80-100℃,加入卵磷脂、聚硅氧烷、十二烷基硫酸鈉,保持溫度攪拌3-4小時;將以上各反應產物混合,研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。

所述的一種改性納米碳導電銀漿的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)取液體石蠟、納米碳混合研磨2-3小時制得200-300目漿料,加入硫酸銅、月桂醇硫酸鈉繼續研磨3-4小時,噴霧干燥,烘干,送入煅燒爐中在430-500℃下燒結1-2小時,制得改性納米碳;

(2)取丙烯酸、蓖麻油酸聚酯放入反應釜中加熱到55-75℃攪拌混勻,加入環氧樹脂E-06,保持溫度攪拌2-3小時,至環氧樹脂E-06完全溶解,再加入葡萄糖,保溫30-50分鐘,研磨成漿;

(3)將步驟(1)、(2)反應物料及其他剩余物料混合,升溫至100-120℃,攪拌反應1-2小時,冷卻,研磨成粒徑為10-20μm漿粒,即得。

本發明有以下有益效果:本發明制備方法簡單,操作方便,配方合理,在配方中添加了改性納米碳,增加了本發明漿料的導電性能,制得的導電漿料具有附著力佳、不易脫落等優點,利用本發明制得的導電銀漿可廣泛應用于薄膜開關、電路及電路板等生產中,而且導電漿料無有害物質,符合國家標準。

具體實施方式

所述的一種改性納米碳導電銀漿,其特征在于,由下列重量份的原料制成:導電銀粉52、液體石蠟5、硫酸銅0.4、葡萄糖4、月桂醇硫酸鈉0.4、丙烯酸2、蓖麻油酸聚酯2.4、環氧樹脂E-061.6、納米碳2.3、助劑35。

所述的助劑由下列重量份原料制成:氧化鉍2、氧化硼3、乙基纖維素0.9、十二烷基硫酸鈉0.3、鄰苯二甲酸二甲酯0.4、卵磷脂0.3、聚硅氧烷0.3、松油醇24,其制備方法是將氧化鉍和氧化硼放入煅燒爐中于520-610℃下煅燒1-2小時,取出冷卻至室溫,加入乙基纖維素研磨20-40分鐘;將鄰苯二甲酸二甲酯、松油醇攪拌混勻,在140-190℃下反應2-3小時,冷卻至80-100℃,加入卵磷脂、聚硅氧烷、十二烷基硫酸鈉,保持溫度攪拌3-4小時;將以上各反應產物混合,研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。

制作方法包括以下步驟:

(1)取液體石蠟、納米碳混合研磨2-3小時制得200-300目漿料,加入硫酸銅、月桂醇硫酸鈉繼續研磨3-4小時,噴霧干燥,烘干,送入煅燒爐中在430-500℃下燒結1-2小時,制得改性納米碳;

(2)取丙烯酸、蓖麻油酸聚酯放入反應釜中加熱到55-75℃攪拌混勻,加入環氧樹脂E-06,保持溫度攪拌2-3小時,至環氧樹脂E-06完全溶解,再加入葡萄糖,保溫30-50分鐘,研磨成漿;

(3)將步驟(1)、(2)反應物料及其他剩余物料混合,升溫至100-120℃,攪拌反應1-2小時,冷卻,研磨成粒徑為10-20μm漿粒,即得。

通過上述實施例加工得到的導電銀漿的技術指標如下:

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