[發(fā)明專利]一種微波吸收材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410302135.3
• 申請日: 2014-06-30
• 公開（公告）號: CN105331331B
• 公開（公告）日: 2017-03-15
• 發(fā)明（設計）人: 劉厚胤;孔憲君;陳大軍
• 申請（專利權）人: 比亞迪股份有限公司
• 主分類號: C09K3/00
• 分類號: C09K3/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明屬于微波吸收材料制備領域領域，尤其涉及一種天線用微波吸收材料及其制備方法。

背景技術

隨著IT工業(yè)的不斷發(fā)展，電磁污染和電磁干擾日益嚴重，具有微波吸收功能的材料研究與開發(fā)得到人們廣泛關注。現有技術中常用的吸收微波的材料有：鐵磁合金粉、碳黑、氧化鋅和鐵氧體等。

Fe₃O₄和TiO₂的復合材料是目前常用的鐵磁合金粉。Fe₃O₄納米吸波材料耐候性強，但其難以滿足同時具備較高的介電恒量及介電損耗的要求。TiO2的介電損耗小，將強吸收磁損耗型Fe₃O₄納米吸波材料和介電損耗型吸波材料TiO₂復合，復合材料不僅具有磁損耗和介電損耗，而且能夠產生多重折射、多重吸收和界面極化等新的電磁損耗機制，使其吸波性能得到較大提高。將具有介電特性的材料與具有磁性的材料結合，這種結合的界面可確保該種材料具備較高的介電恒量及介電損耗。通過調整組分與形貌，此種材料在匹配復雜的介電常數和磁導率上具有明顯的優(yōu)勢。

但是因為兩種不同材料的晶格不匹配以及表面自由能的極大差異，所致Fe₃O₄和TiO₂形成的復合材料的結合性差，難以形成固定的形貌和可控的尺寸，使得復合材料的性能往往達不到預期的性能要求，即并不能降低介電恒量及減少介電損耗。

公開號位CN103357360A的專利公開了一種殼層厚度可控的高磁響應性核殼納米微球Fe₃O₄/TiO₂的制備方法，步驟如下：

步驟1：以80-100ml的乙醇和0.4-0.6ml的氨水混合形成溶液；

步驟2：將40-50mg的Fe₃O₄微球和10-15mg的聚乙烯吡咯烷酮PVP加入上述溶液中，超聲至Fe₃O₄充分分散，然后逐步升溫至45℃；

步驟3：在攪拌條件下，滴加溶有0.6-0.7mlTBOT的乙醇溶液，攪拌反應10h，采用磁鐵分離反應液得到黑色產物，用蒸餾水、無水乙醇洗滌3次以上；

步驟4：將黑色產物加入到35-45ml的無水乙醇與25-15ml的水形成的混合溶液中，再滴入2-3ml氨水，超聲15min后轉移至高壓反應釜中，在170℃下反應18h；

步驟5：待高壓反應釜冷卻至室溫，用磁鐵分離得到沉淀物，經去離子水和無水乙醇洗滌3次以上，最后冷凍干燥10h，得到核殼納米微球Fe₃O₄/TiO₂。該專利中Fe₃O₄與TiO₂的比例難以控制且反應中會形成Fe₃O₄和TiO₂以及Fe₃O₄/TiO₂三種混合物，要獲得純凈的殼納米微球Fe₃O₄/TiO₂比較困難，還要進一步分離。

發(fā)明內容

本發(fā)明為解決現有的微波吸收材料的Fe₃O₄/TiO₂的結合性差，介電恒量高、介電損耗大的技術問題，從而提供一種結合性好，介電恒量低、介電損耗小的微波吸收材料及其制備方法。

本發(fā)明提供了一種微波吸收材料的制備方法，該方法包括以下步驟：

S1、用樹脂溶液浸潤海綿并烘干形成含有樹脂的載體；

S2、將含有樹脂的載體浸潤在具有還原劑的三價鐵鹽的溶液中，還原劑與三價鐵鹽反應在含有樹脂的載體上負載Fe₃O₄；

S3、將步驟S2得到的產物中的樹脂用溶劑溶解除去；

S4、將步驟S3得到的產物浸潤在鈦酸異丙酯的溶液中，鈦酸異丙酯分解在步驟S3得到的產物負載TiO₂；

S5、將步驟S4得到的產物進行燒結去除海綿即得到微波吸收材料。

本發(fā)明還提供了由本發(fā)明所述的方法制備得到的微波吸收材料。