[發(fā)明專利]口服藏紅花酸緩釋制劑及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410292579.3 | 申請(qǐng)日： | 2014-06-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104042583A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-09-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 徐希明;鐘慧;朱源;余江南;李強(qiáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/22 | 分類號(hào)： | A61K9/22;A61K31/202;A61P35/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P39/06;A61P1/16;A61P7/08 |
| 代理公司： | 南京知識(shí)律師事務(wù)所 32207 | 代理人： | 黃嘉棟 |
| 地址： | 212013 *** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 口服 藏紅花 酸緩釋 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種口服藏紅花酸緩釋制劑，其特征是它包括下列組分：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服藏紅花酸緩釋制劑，其特征是：所述的聚維酮-K30以聚乙二醇或泊洛沙姆188替代。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服藏紅花酸緩釋制劑，其特征是：所述的羥丙甲纖維素以海藻酸鈉、卡波姆或丙烯酸樹(shù)脂替代。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服藏紅花酸緩釋制劑，其特征是：所述的微晶纖維素以乳糖或淀粉替代。
5.一種制備權(quán)利要求1所述的口服藏紅花酸緩釋制劑的方法，其特征是它包括下列步驟：
步驟1.按上述的口服藏紅花酸緩釋制劑處方，稱取藏紅花酸和聚維酮-K30，用無(wú)水乙醇溶解后，蒸發(fā)至干，置-20℃冰箱中2h后，放置于50℃真空干燥箱中12h，粉碎，過(guò)80目篩，得固體分散體，備用；
步驟2.取步驟1所得固體分散體，按上述的口服藏紅花酸緩釋制劑處方稱取羥丙甲纖維素4000cPa.s、羥丙甲纖維素15000cPa.s和微晶纖維素，與步驟1所得固體分散體混勻后，加入70％的糖漿制備軟材，過(guò)14目篩得到濕顆粒，于60℃烘箱中烘1小時(shí)取出后，過(guò)14目篩整粒，壓片，得口服藏紅花酸緩釋制劑片劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備口服藏紅花酸緩釋制劑的方法，其特征是：所述的聚維酮-K30、羥丙甲纖維素或微晶纖維素可以由權(quán)利要求2、3或5所述的替代物替代。
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