[發(fā)明專利]一種低溫固化的高導(dǎo)電銀漿、導(dǎo)電薄膜及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410272336.3 | 申請(qǐng)日: | 2014-06-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104021840A | 公開(公告)日: | 2014-09-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周聰華;張祥;夏興達(dá);陽軍亮;楊兵初 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01B1/22 | 分類號(hào): | H01B1/22;H01B5/14;H01B13/00 |
| 代理公司: | 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司 36115 | 代理人: | 謝德珍 |
| 地址: | 410000*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 低溫 固化 導(dǎo)電 薄膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種低溫固化的高導(dǎo)電銀漿,其特征在于,其采用銀納米線作為導(dǎo)電基元與有機(jī)粘接劑共混而成,所述銀納米線長度范圍為1~20μm,截面直徑范圍為10~300nm,所述有機(jī)粘接劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、羥甲基纖維素、甲基纖維素中的一種或多種,銀納米線量為50wt%。
2.一種低溫固化的高導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
步驟1、取適量的有機(jī)粘接劑加入去離子水中,70℃水浴攪拌10-30min,得到無色透明溶液,控制有機(jī)粘接劑的量使溶液中有機(jī)粘接劑的濃度為1-5%wt,所述有機(jī)粘接劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、羥甲基纖維素、甲基纖維素中的一種、兩種或多種的共混物;
步驟2、取長度范圍為1~20μm,截面直徑范圍為10~300nm的銀納米線,加入步驟1所得到的有機(jī)粘接劑溶液,銀納米線量為50wt%,攪拌,得到混合液。
3.如權(quán)利要求2所述的低溫固化的高導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述步驟2中的銀納米線由如下步驟制得:
步驟3.1、取聚乙烯吡咯烷酮、還原劑、金屬鹵化物混合,得到混合液;還原劑選自乙二醇、聚乙二醇、乙二醇甲醚、乙醇中的一種;所述混合液中,聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量體積濃度為1-100g/L;金屬鹵化物的摩爾體積濃度為0.0001-0.01mol/L;
步驟3.2、將步驟3.1所配混的溶液加熱至100-170℃后,向其中一次性加入銀鹽進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行離心清洗,得到銀納米線;銀鹽的加入量按反應(yīng)體系中銀元素的濃度為0.001~0.20mol/L的量控制。
4.如權(quán)利要求2所述的低溫固化的高導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)粘接劑為聚乙烯醇。
5.一種導(dǎo)電薄膜,其特征在于,其由權(quán)利要求1所述的低溫固化的高導(dǎo)電銀漿或由權(quán)利要求2至4任一所述的制備方法制得的低溫固化的高導(dǎo)電銀漿低溫固化而成。
6.如權(quán)利要求5所述的導(dǎo)電薄膜,其特征在于,其方塊電阻低于0.1ohm/sq,體電阻率小于2*10-5Ω·cm,鉛筆硬度為9H。
7.如權(quán)利要求5或6所述的導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,包括如下步驟4:在玻璃片兩邊貼上膠帶,取適量銀漿滴在玻璃空白處,沿一個(gè)方向刮涂,確保銀漿均勻分散,100℃退火10分鐘。
8.如權(quán)利要求7所述的導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,重復(fù)步驟4一次或兩次。
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