[發明專利]一種治療脾胃伏火型復發性口腔潰瘍的中藥及制備方法

在審

• 申請號: 201410267984.X
• 申請日: 2014-06-17
• 公開（公告）號: CN104013739A
• 公開（公告）日: 2014-09-03
• 發明（設計）人: 孟凡娟;高存良;李雪君;孫麗云
• 申請（專利權）人: 孟凡娟
• 主分類號: A61K36/85
• 分類號: A61K36/85;A61P1/02
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療脾胃伏火型復發性口腔潰瘍的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：千金藤，紅旱蓮，大青根，蛇莓根，馬鞭草，剪夏羅，三顆針，唐松草，酸模，羊蹄葉，落葵和金蓮花。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：千金藤5～15份，紅旱蓮10～20份，大青根15～25份，蛇莓根5～15份，馬鞭草10～20份，剪夏羅5～15份，三顆針40～50份，唐松草10～20份，酸模15～25份，羊蹄葉5～15份，落葵10～20份和金蓮花20～30份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：千金藤5～10份，紅旱蓮10～15份，大青根15～20份，蛇莓根5～10份，馬鞭草10～15份，剪夏羅5～10份，三顆針40～45份，唐松草10～15份，酸模15～20份，羊蹄葉5～10份，落葵10～15份和金蓮花20～25份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：千金藤6份，紅旱蓮12份，大青根17份，蛇莓根7份，馬鞭草14份，剪夏羅8份，三顆針44份，唐松草13份，酸模18份，羊蹄葉7份，落葵11份和金蓮花21份。

5.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：千金藤8份，紅旱蓮14份，大青根16份，蛇莓根9份，馬鞭草11份，剪夏羅6份，三顆針41份，唐松草12份，酸模16份，羊蹄葉8份，落葵13份和金蓮花24份。

6.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5～7倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量3～6倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～400目的超微細粉；

第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.2～0.5倍的微晶纖維素、0.2～0.5倍的淀粉、0.001～0.01倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

7.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量1～3倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得200目～400目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

8.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5～7倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量3～6倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～400目的超微細粉；

第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.2～0.5倍的微晶纖維素、0.2～0.5倍的淀粉、0.001～0.01倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

9.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量1～3倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得200目～400目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。