[發明專利]一種聚己內酯-角蛋白復合納米纖維膜的制備方法在審

申請號：	201410263724.5	申請日：	2014-06-13
公開（公告）號：	CN103993425A	公開（公告）日：	2014-08-20
發明（設計）人：	楊光	申請（專利權）人：	東華大學
主分類號：	D04H1/4382	分類號：	D04H1/4382;D04H1/728;A61L15/32;A61L15/44;A61L15/42
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種內酯角蛋白復合納米纖維制備方法
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【說明書】：

技術領域

本發明屬于納米纖維膜的制備領域，特別涉及一種聚己內酯-角蛋白復合納米纖維膜的制備方法。

背景技術

角蛋白是一種不溶性的纖維狀動物蛋白質，是外胚層細胞的結構蛋白，廣泛存在于動物皮膚及皮膚附屬物中，如毛發、蹄、殼、爪、角、鱗片等。近幾年的大量研究表明，角蛋白是一種生物相容性好且不被機體免疫排斥的優質生物醫用材料，具有廣闊的應用前景。目前，國內外已開展大量關于角蛋白生物材料的基礎研究及動物實驗研究，在創傷敷料[Wound?Repair?and?Regeneration,2012,20:236-242]、人造骨[Journal?of?Bioactive?and?Compatible?Polymers,2013,28:141-153]以及神經修復[Biomaterials34(2013)5907-5914]等方面都取得了良好效果，并有部分產品應用于臨床。

但現有研究證明，由于角蛋白的分子量較低，單一的角蛋白材料制成的膜材料通常較脆，且力學強度不高，使其應用性受到限制。因此，目前，大多數的角蛋白基生物材料往往采用角蛋白與天然高分子或人工高分子復合，這樣既可以保持以改善單一角蛋白力學性能較差的不足，如絲素蛋白[Biomacromolecules,2008,9,1299–1305]、PVA[Advances?in?Materials?Science?and?Engineering,2014,Article?ID163678]、PLGA[Journal?of?Bioactive?and?Compatible?Polymers,2013,28:141-153]、PLLA[Biomed.Mater.2013,8:1-9]等。聚己內酯(PCL)是一種商業化的；醫用高分子材料，具有良好的生物相容性和可降解性，已通過美國藥監局的批準，被廣泛應用于藥物載體、軟組織修復、組織工程材料等生物醫用領域。因此，本發明開發了一種基于聚己內酯和角蛋白兩種材料的復合材料。同時，為了獲得具有高孔隙率的膜狀材料，本發明采用靜電紡絲的方法制備聚己內酯和角蛋白復合膜。靜電紡絲技術是指利用高壓電場環境使聚合物紡絲液形成帶電的噴射流，該噴射流在電場作用下被拉長，溶劑揮發，最后在接收裝置上形成一定形態的納米纖維。近十幾年來，該技術已成為制備納米纖維材料的有效途徑之一，所得納米纖維孔隙率高，形態可控，被廣泛應用于醫用敷料、組織工程支架等領域。本發明所制備的聚己內酯-角蛋白復合納米纖維膜即保持了角蛋白良好的生物活性，又具備聚己內酯良好的韌性和力學強度，有望應用于醫用敷料等領域。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種聚己內酯-角蛋白復合納米纖維膜的制備方法，該發明通過靜電紡絲的方法，將天然生物大分子材料角蛋白與聚己內酯復合制備成納米纖維膜，使該納米纖維膜在具備高孔隙率的同時，顯示出良好的力學及生物學性能。

本發明的一種聚己內酯-角蛋白復合納米纖維膜的制備方法，包括：

(1)將聚己內酯溶于溶劑中，攪拌溶解，得到聚己內酯溶液；

(2)將角蛋白溶于溶劑中，攪拌溶解，得到角蛋白溶液；

(3)將聚己內酯溶液與角蛋白溶液按質量比為95:5-5:95混合，攪拌混勻，得到紡絲液，然后進行靜電紡絲，即得聚己內酯-角蛋白復合納米纖維膜。

所述步驟(1)中溶劑為乙酸或乙酸/甲酸混合溶液；其中乙酸的質量體積百分濃度大于或等于80％，乙酸/甲酸混合液中乙酸和甲酸的體積比為1:9-9：1。

所述步驟(1)中聚己內酯的平均分子量為70,000-90,000。

所述步驟(1)中聚己內酯溶液的濃度為80-100mg/ml。

所述步驟(2)中溶劑為甲酸或乙酸/甲酸混合溶液；其中甲酸的質量體積百分濃度大于或等于80％，乙酸/甲酸混合液中乙酸和甲酸的體積比為1:9-9：1。

所述步驟(2)中角蛋白溶液的濃度為10-20mg/ml。

所述步驟(2)中角蛋白為采用還原法、氧化法、水解法得到的角蛋白。