[發明專利]一種透明質酸基術后防黏連膜

在審

• 申請號: 201410262045.6
• 申請日: 2014-06-13
• 公開（公告）號: CN104014002A
• 公開（公告）日: 2014-09-03
• 發明（設計）人: 顧鈺霞
• 申請（專利權）人: 張家港市山牧新材料技術開發有限公司
• 主分類號: A61L31/06
• 分類號: A61L31/06;A61L31/16
• 代理公司: 常州市維益專利事務所 32211
• 代理人: 王涵江

技術領域

本發明涉及生物材料技術領域，尤其是涉及一種透明質酸基術后防黏連膜。

背景技術

作為臨床的常見現象，外科術后粘連可導致嚴重的臨床并發癥，如腸梗阻、腹腔和盆腔疼痛、不育癥等，增加再次手術的困難以及發生進一步并發癥的潛在危險。粘連常伴隨在普通腹腔、婦科、矯形外科和心血管手術后，通常發生于分離的組織表面黏附在一起時的組織修復過程中，可解釋為組織和器官之間的附著。當粘連影響正常組織功能時即成為術后并發癥。國外調查發現，54％～74％小腸梗阻是由腹腔粘連引起的。婦女盆腔粘連的主要原因是手術、感染和子宮內膜異位，55％以上的盆腔粘連患者是由婦科手術引起的。美國1993年的統計數據顯示，用于治療腹腔粘連方面的費用已高達1.2億美金。因此，深入探索粘連形成的原因以預防和減少外科手術后粘連已成為當今外科領域的重點研究方向。

透明質酸(Hyaluronic?acid、HA)是存在于生物組織中細胞外基質中的一種聚陰離子酸性粘多糖，在空間上呈剛性的螺旋柱狀結構，柱的內側由于存在大量的羥基而產生強親水性，而且透明質酸分子將其結合的水分子鎖定在其雙螺旋柱狀結構中，使水分不易流失，具有特殊的保水作用，在術后防黏連方面具有優異的防黏連性能。

發明內容

本發明要解決的技術問題是：為了克服現有技術中的術后防黏連膜的術后防黏連效果差的問題。本發明提供了一種透明質酸基術后防黏連膜，具有優異的術后防黏連效果。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：一種透明質酸基術后防黏連膜，各組分以及各組分重量百分比含量為：

透明質酸55-96％

甘油1-8％

檸檬酸0-5％

抗生素0.5-1％

余量為水。

具體地，所述透明質酸的分子量為8700。

具體地，所述抗生素為慶大霉素、甲硝唑或環丙沙星中的一種。

一種透明質酸基術后防黏連膜的制備方法，包括如下步驟：

步驟1)按重量百分比含量取各成分，充分攪拌均勻，然后配制成質量濃度為4-10wt％的溶液，充分攪拌成均一溶液，

步驟2)步驟1)得到的均一溶液倒入旋涂機上旋涂均勻，在60℃下干燥成膜，冷卻后將膜揭下，得到透明質酸基術后防黏連膜。

本發明的有益效果是：本發明提供的一種透明質酸基術后防黏連膜，將受傷組織與正常漿膜分離，起到空間阻隔作用和潤滑作用，減少摩擦；抑制出血和滲出，減少能形成永久粘連骨架的血塊數量，抑制纖維蛋白沉著；抑制術后炎癥細胞遷移和吞噬作用，促進傷口愈合；刺激漿膜間皮細胞的生長和分化，使創傷漿膜達到生理性修復，具有優異的術后防黏連效果。

具體實施方式

下面結合具體實施例，進一步對本發明進行闡述，應理解，引用實施例僅用于說明本發明，而不用于限制本發明的范圍。

實施例1

一種透明質酸基術后防黏連膜，各組分以及各組分重量百分比含量為：分子量為8700的透明質酸55％，甘油8％，檸檬酸5％，慶大霉素1％，余量為水。

一種透明質酸基術后防黏連膜的制備方法，包括如下步驟：

步驟1)按重量百分比含量取各成分，充分攪拌均勻，然后配制成質量濃度為4wt％的溶液，充分攪拌成均一溶液，

步驟2)步驟1)得到的均一溶液倒入旋涂機上旋涂均勻，在60℃下干燥成膜，冷卻后將膜揭下，得到透明質酸基術后防黏連膜。

實施例2

一種透明質酸基術后防黏連膜，各組分以及各組分重量百分比含量為：分子量為8700的透明質酸96％，甘油1％，環丙沙星0.5％，余量為水。

一種透明質酸基術后防黏連膜的制備方法，包括如下步驟：

步驟1)按重量百分比含量取各成分，充分攪拌均勻，然后配制成質量濃度為10wt％的溶液，充分攪拌成均一溶液，

步驟2)步驟1)得到的均一溶液倒入旋涂機上旋涂均勻，在60℃下干燥成膜，冷卻后將膜揭下，得到透明質酸基術后防黏連膜。

實施例3

一種透明質酸基術后防黏連膜，各組分以及各組分重量百分比含量為：分子量為8700的透明質酸80％，甘油5％，檸檬酸1％，甲硝唑0.7％，余量為水。

一種透明質酸基術后防黏連膜的制備方法，包括如下步驟：

步驟1)按重量百分比含量取各成分，充分攪拌均勻，然后配制成質量濃度為8wt％的溶液，充分攪拌成均一溶液，