[發明專利]一種紙漿的生物質基酶預處理漂白方法

有效

• 申請號: 201410259577.4
• 申請日: 2014-06-11
• 公開（公告）號: CN104088185A
• 公開（公告）日: 2014-10-08
• 發明（設計）人: 楊仁黨;阮蒙;楊飛
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: D21C9/10
• 分類號: D21C9/10
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 張燕玲

1.一種紙漿的生物質基酶預處理漂白方法，其特征在于，包括以下步驟：

將未漂紙漿送入反應釜中，加水調節成中濃，攪拌均勻后加入生物質基酶溶液處理；然后將生物質基酶處理后的紙漿送入一段漂白塔，同時加入含氧化性化學品，反應后得到一段漂白紙漿；所述的生物質基酶溶液中的生物質基酶包括乙酰酯酶乙酰木聚糖酯酶，堿性木聚糖內切酶，α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶，α-半乳糖苷酶和聚乳糖酶。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的紙漿為廢紙漿，所述紙漿的質量濃度為10％～15％。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的紙漿是經過脫墨處理的廢紙漿。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的含氧化性化學品為二氧化氯、過氧化氯和臭氧中的至少一種；含氧化性化學品用量為10～30kg/t絕干漿，處理溫度為在70～100℃，處理時間為2h。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，得到一段漂白紙漿后，按照以下步驟進行二次處理，具體步驟如下：

(1)將一段漂白紙漿進行一段溫和抽提；然后將抽提后的漿料送入二級反應釜，加入生物質基酶溶液進行二次處理；

(2)將步驟(1)二次處理后的漿料通入二階漂白塔進行過氧化氫漂白，得到二段漂白紙漿。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述的一段漂白紙漿進行溫和抽提的條件為50℃下弱堿抽提，所述弱堿是指pH為8.0～10.0的堿；步驟(1)二次處理后的漿料濃度為5～30％。

7.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟(2)中所述的過氧化氫質量濃度為10～30％，用量為10～30kg/t絕干漿，過氧化氫漂白溫度為70～100℃，漂白時間為1～4h。

8.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，根據紙張白度要求，對步驟(2)得到的二段漂白紙漿重復進行一次以上步驟(1)和(2)的操作。

9.根據權利要求1～8任一項所述的方法，其特征在于，所述生物質基酶溶液用量為100～300mL/t絕干漿，生物質基酶處理溫度為40～60℃，處理時間為1～3h。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，所述生物質基酶通過以下方法制備得到：將美國農業部ATCC56765里氏木霉在馬鈴薯葡萄糖培養基中擴大培養48h；之后將擴大培養后的菌體接種到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中進行固體培養，在25～35℃條件下培養1～4天，產生發育良好的單菌落；將制得的發育良好的單菌落置于馬鈴薯葡萄糖水中進行液體培養，在30℃、150～220rpm條件下培養48小時，培養出液體種子；之后將液體種子接種于在完全滅菌的以玉米芯麥麩作碳源和氮源，并且加入了葡萄糖和mandles營養液的發酵罐中發酵1-4天得到所述生物質基酶。