[發明專利]一種微顆粒或生物細胞的群體捕獲和遷移方法

在審

• 申請號: 201410256517.7
• 申請日: 2014-06-10
• 公開（公告）號: CN103993001A
• 公開（公告）日: 2014-08-20
• 發明（設計）人: 李寶軍;雷宏香;張垚
• 申請（專利權）人: 中山大學
• 主分類號: C12N13/00
• 分類號: C12N13/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 林麗明

1.一種微顆粒或生物細胞的群體捕獲方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：制備用于捕獲微顆粒或生物細胞的捕獲光纖，捕獲光纖包括無涂覆層的微納光纖及位于微納光纖兩端的無涂覆層的光纖錐，所述光纖錐尖端線徑與維納光纖的線徑相同，其中無涂覆層的微納光纖的線徑為800nm～1.5μm，長度為200～400μm；

S2：將制備好的捕獲光纖懸置于載物臺上，吸取含有待捕獲的微顆粒或生物細胞的懸浮液滴到載物臺上，懸浮液完全浸沒微納光纖及兩端的光纖錐；

S3：從捕獲光纖的任意一端輸入激光，實現微納顆粒或生物細胞的群體捕獲；

上述激光的波段對水有吸收，而且對所要捕獲的微顆粒或生物細胞透明。

2.根據權利要求1所述的微顆粒或生物細胞的群體捕獲方法，其特征在于，在步驟S1中，所述捕獲光纖的制備過程為：剝去標準單模光纖一段的涂覆層，對剝去涂覆層后的光纖加熱至熔融，將熔融部分以3-5mm/s的速度拉制成線徑為800nm～1.5μm，長度為200～400μm的無涂覆層的微納光纖及位于微納光纖兩端的無涂覆層的光纖錐。

3.根據權利要求2所述的捕獲光纖的制備過程，其特征在于，拉制微納光纖的裝置為光纖調節架。

4.根據權利要求1所述的微顆粒或生物細胞的群體捕獲方法，其特征在于，在步驟S2中，微顆粒懸浮液的制備方式為：所述微顆粒懸浮液的制備是按照1:1000的體積比將顆粒粉末用去離子水稀釋后，再利用超聲機超聲的方法；所述生物細胞懸浮液是用移液管從培養液中提取少量液體滴入去離子水中靜置得到。

5.根據權利要求1所述的微顆粒或生物細胞的群體捕獲方法，其特征在于，在步驟S2中，捕獲光纖通過五維光纖調節架懸置于載物臺上，捕獲光纖兩端分別固定在兩個五維光纖調節架上。

6.根據權利要求1所述的微顆粒或生物細胞的群體捕獲方法，其特征在于，所述步驟S2中載物臺為載玻片或毛細管。

7.根據權利要求6所述的微顆粒或生物細胞的群體捕獲方法，其特征在于，將捕獲光纖置于毛細管內的方法是：先將標準單模光纖伸入毛細管內，然后用熱熔拉法將毛細管外的一段單模光纖拉制成微納光纖，最后再將毛細管水平移動至拉制好的微納光纖處將其包裹。

8.根據權利要求1所述的微顆粒或生物細胞的群體捕獲方法，其特征在于，在步驟S3中，所述激光的波段為1.55μm，通光功率為80～200mW。

9.一種微顆粒或生物細胞的群體遷移方法，其特征在于，包括以下步驟：

1：制備用于捕獲微顆粒或生物細胞的捕獲光纖，捕獲光纖包括無涂覆層的微納光纖及位于微納光纖兩端的無涂覆層的光纖錐，所述光纖錐尖端線徑與維納光纖的線徑相同，其中無涂覆層的微納光纖的線徑為800nm～1.5μm，長度為200～400μm；

2：將制備好的捕獲光纖懸置于載物臺上，吸取含有待捕獲的微顆粒或生物細胞的懸浮液滴到載物臺上，懸浮液完全浸沒微納光纖及兩端的光纖錐；

3：從捕獲光纖的任意一端輸入激光，實現微納顆粒或生物細胞的群體捕獲；移動微納光纖，實現微顆粒或生物細胞隨微納光纖遷移；

上述激光的波段對水有吸收，而且對所要捕獲的微顆粒或生物細胞透明。