[發明專利]一種用于分子整流器的[CuCuNi(npa)4Cl]+分子材料及其制備方法無效
| 申請號: | 201410242912.X | 申請日: | 2014-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN103980325A | 公開(公告)日: | 2014-08-13 |
| 發明(設計)人: | 丁丹丹;王井麗 | 申請(專利權)人: | 丁丹丹 |
| 主分類號: | C07F19/00 | 分類號: | C07F19/00;H01L51/30 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 243000 安徽省亳州市譙*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 分子 整流器 cucuni npa sub cl 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于分子整流器的[CuCuNi(npa)4Cl]+分子材料,分子式為[CuCuNiC56N12H40Cl]+,其特征在于:其由Cu和Ni組成的金屬軸和端位連接的Cl及環繞金屬軸的配體npa-組成,npa-的結構式為
2.一種用于分子整流器的[CuCuNi(npa)4Cl]+分子材料的制備方法,步驟如下:
(a)合成配體Hnpa:將苯胺、2-氯-1,8-二氮雜萘、Li+/SiO2和Na+/SiO2混合攪拌1-2小時,回流32小時,冷卻至25℃,混合物先進行水洗,然后用二氯甲烷萃取,重結晶得到橙黃色產物Hnpa;
(b)在錐形瓶中加入Hnpa、CuCl2,NiCl2和四氫呋喃,在攪拌下加熱至150-220℃,然后繼續攪拌2-4小時;
(c)加入Li+/SiO2和Na+/SiO2,繼續攪拌3-5小時,在140-200℃回流48小時,得到混合物;
(d)將步驟(c)所得混合物冷卻至60-80℃,用二氯甲烷萃取,將所得溶液攪拌70-80小時,并在真空下干燥,最后加入DMF-醚重結晶得到配合物[CuCuNi(npa)4Cl]+。
3.根據權利要求2所述的一種用于分子整流器的[CuCuNi(npa)4Cl]+分子材料的制備方法,其特征在于:步驟(a)中苯胺和2-氯-1,8-二氮雜萘的質量比為2:1。
4.根據權利要求2所述的一種用于分子整流器的[CuCuNi(npa)4Cl]+分子材料的制備方法,其特征在于:所述的步驟(b)中Hnpa、CuCl2,NiCl2和四氫呋喃質量比為(6-8):(2-5):(1-3):(80-100)。
5.根據權利要求2-4中任意一項所述的一種用于分子整流器的[CuCuNi(npa)4Cl]+分子材料的制備方法,其特征在于:所述的Li+/SiO2和Na+/SiO2為SiO2上負載Li+和Na+,步驟(a)中SiO2上負載Li+和Na+的摩爾比為2:3,步驟(c)中SiO2上負載Li+和Na+的摩爾比為4:3。
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