[發明專利]蘇丹草品種真實性檢測方法及專用引物

有效

• 申請號: 201410215787.3
• 申請日: 2014-05-21
• 公開（公告）號: CN104004838A
• 公開（公告）日: 2014-08-27
• 發明（設計）人: 高秋;孫娟;馮葆昌;馬金星;張義;贠旭江;屠德鵬;李玉榮;王杰;齊曉;劉芳;李存福;王梅娟;何珊珊
• 申請（專利權）人: 全國畜牧總站
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

技術領域

本發明涉及生物技術領域，尤其涉及一種蘇丹草品種真實性檢測方法及專用引物。

背景技術

蘇丹草(Sorghum，Sudanense)為禾本科一年生草本，原產于非洲北部蘇丹(高原)地區，在我國從北到南均有栽培地域極其廣泛。在北方地區作為夏季青飼草及冬季青貯草，并且已經形成了我國主要的種子生產基地；南方地區做為長年的家畜青貯草及優良的魚飼草，素有“漁業青飼料之王”美稱。目前通過國家審定的品種有9個，分別是寧農(育成品種)、烏拉特2號(育成品種)、蒙農青飼3號(育成品種)、蒙農青飼2號(育成品種)、新蘇2號(育成品種)、烏拉特1號(育成品種)、奇臺(育成品種)、鹽池(育成品種)、內農1號(育成品種)。

農業部自2006年開始對全國的生產和銷售的草種質量進行了連續抽查，結果顯示蘇丹草等重要草種品種摻假的現象比較嚴重，常常發生不法經營者利用假冒偽劣的種子坑農害農，不僅擾亂了正常的種子市場貿易，又造成了很大的經濟損失。由于缺乏快速、準確地鑒定方法，該問題遲遲得不到解決。

傳統的品種鑒定多采用形態學鑒定方法，但其鑒定周期長、費用高且易受環境影響。現有的其他品種鑒定方法中，同工酶和蛋白質電泳應用較廣，但檢測到的位點少、蛋白質類型不多、多態性水平低，不能有效區分同一作物不同品種；RFLP技術較繁瑣，對人員設備要求較高；RAPD技術相對簡單，然而可靠性差難以在品種鑒定中廣泛應用。

SSR指紋圖譜技術在作物育種和品種鑒定中有廣泛應用。利用SSR指紋圖譜鑒別品種真偽的優越性在于：①數量大，多態性水平高，可鑒定表型難于鑒別的品種；②不受任何環境因素的影響，可在生長發育的任何階段取材鑒定；③分離出的樣品DNA可長期保存，這對于進行追溯性或仲裁性鑒定非常有利；④不僅準確可靠，而且還便于實現自動化。

發明內容

本發明的一個目的是提供用于檢測或輔助檢測待測草種是否為蘇丹草國審品種的引物組。

本發明提供的引物組，由引物對P01-引物對P18共18個引物對組成；

所述引物對P01由序列表中序列1所示的單鏈DNA分子和序列表中序列2所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P02由序列表中序列3所示的單鏈DNA分子和序列表中序列4所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P03由序列表中序列5所示的單鏈DNA分子和序列表中序列6所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P04由序列表中序列7所示的單鏈DNA分子和序列表中序列8所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P05由序列表中序列9所示的單鏈DNA分子和序列表中序列10所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P06由序列表中序列11所示的單鏈DNA分子和序列表中序列12所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P07由序列表中序列13所示的單鏈DNA分子和序列表中序列14所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P08由序列表中序列15所示的單鏈DNA分子和序列表中序列16所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P09由序列表中序列17所示的單鏈DNA分子和序列表中序列18所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P10由序列表中序列19所示的單鏈DNA分子和序列表中序列20所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P11由序列表中序列21所示的單鏈DNA分子和序列表中序列22所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P12由序列表中序列23所示的單鏈DNA分子和序列表中序列24所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P13由序列表中序列25所示的單鏈DNA分子和序列表中序列26所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P14由序列表中序列27所示的單鏈DNA分子和序列表中序列28所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P15由序列表中序列29所示的單鏈DNA分子和序列表中序列30所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P16由序列表中序列31所示的單鏈DNA分子和序列表中序列32所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P17由序列表中序列33所示的單鏈DNA分子和序列表中序列34所示的單鏈DNA分子組成；

所述引物對P18由序列表中序列35所示的單鏈DNA分子和序列表中序列36所示的單鏈DNA分子組成；

上述引物組中的各條引物均獨立包裝；